Lazolvan-Lösung - Gebrauchsanweisung

Mandelentzündung

In der jüngeren Vergangenheit waren die besten Heilmittel gegen bronchopulmonale Erkrankungen Kräuterkochungen, wärmendes Reiben und Honig mit Radieschen. Die wirksamste Behandlung gegen Husten ist heute das Einatmen mit einem Vernebler. Die in Russland für ein solches Gerät vorgestellten Medikamente können einerseits gezählt werden. Unter den anerkannten Lazolvan, verkauft mit Anweisungen für die Sicherheit im Gebrauch und das beste Ergebnis zu erzielen.

Was produziert wird und woraus es besteht

Es gibt verschiedene Arten von Lazolvan: preiswerte Tabletten, süßer Sirup, praktische Pastillen und eine wirksame Lösung..

Diese Lösung wird in Italien hergestellt und in jeder russischen Apotheke verkauft. Der Karton enthält ein Glas in Bernsteinfarbe, eine Flasche mit einer Standardtropfer, ein praktisches Becherglas und Papier mit den Regeln für die Verwendung des Arzneimittels.


Ein 100-ml-Behälter enthält eine transparente Flüssigkeit von hellbrauner oder farbloser Farbe.

Der Haupt- und einzige Wirkstoff von Lazolvan ist Ambroxolhydrochlorid. Die Dosierung des Arzneimittels beträgt 7,5 mg pro 1 ml Flüssigkeit.

Interessant zu wissen! Die Vorfahrin von Lazolvan ist eine Pflanze mit schönen Blüten, Justicia Adatoda. Seit vielen Jahrtausenden in China und Indien haben seine Blätter Tuberkulose und Bronchitis erfolgreich geheilt. Dann wurde der Wirkstoff aus der Pflanze isoliert und seine chemische Kopie synthetisiert. Das erste öffentlich verfügbare Arzneimittel mit dem Wirkstoff Ambroxol wurde 1978 veröffentlicht.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Bei akuten oder chronischen Bronchialerkrankungen und infolge des Auftretens eines Hustens wirkt das Mukolytikum Lazolvan in zwei Richtungen:

  1. Durch die Stimulation der Zilienarbeit an den inneren Oberflächen der Lunge drücken sie den Schleim nach außen in die Atemwege der Brust.
  2. Stärkung der bakteriziden Funktion eines Tensids - eine spezielle Substanz, die in den Alveolen der Bronchien vorkommt. Nachdem das verwendete Tensid zusammen mit dem Auswurf schädliche Bakterien und Toxine eingefangen hat, verlässt es die Lunge auf natürliche Weise durch Husten.

Infolge solcher pharmakologischer Wirkungen von Lazolvan wird der natürliche Prozess der Reinigung der Atemwege verbessert..

Pharmakokinetik

  1. Der Wirkstoff Lazolvan wird sofort und vollständig vom Körper aufgenommen, seine größte Sättigung wird eine Stunde und bis zu drei Stunden nach der Verabreichung beobachtet.
  2. Nach einem schnellen Austritt aus dem Blut konzentriert sich fast der gesamte Wirkstoff im Gewebe der unteren Atemwege.
  3. Es wird in der Leber umgewandelt und in Dibromantranilsäure und kleinere Metaboliten zerlegt.
  4. Etwa 85% der Substanz werden innerhalb von 3-5 Tagen mit Urin aus dem menschlichen Körper ausgeschieden.

Für welche Krankheiten und für welche Husteninhalation wird Lazolvan eingesetzt

Die Inhalationslösung hilft Menschen mit akuten oder chronischen Erkrankungen der Atemwege, die durch eine Verletzung des MCC - des Prozesses der Lungenreinigung - erschwert werden. Die Indikation ist das Vorhandensein von viskosem Auswurf oder trockenem Husten.


Das Medikament wird für solche Diagnosen bei Patienten in jedem Alter verwendet:

  • Lungenentzündung,
  • Asthma bronchiale mit dem Problem der Auswurfentladung,
  • Bronchitis verschiedener Formen,
  • Mukoviszidose,
  • Bronchiektasie.

Bei Frühgeborenen mit bronchopulmonaler Dysplasie wird das Medikament als einer der allgemeinen Behandlungsgegenstände verwendet.

Mit der Diagnose COPD bei Erwachsenen wird Lazolvan verwendet, um das Ablassen von Schleim zu erleichtern und das MCC zu verbessern.

Wichtig! Der erste Platz unter den "bösen" bronchopulmonalen Erkrankungen des 21. Jahrhunderts ist die bakterielle Lungenentzündung. Babys und ältere Menschen danach, deren Immunität noch nicht stärker oder bereits geschwächt ist, infizieren sich leicht und vertragen die Krankheit kaum. Das tödliche Ergebnis dieser Krankheit liegt bei etwa 10%.

Kontraindikationen

  • Da der Bestandteil von Lazolvan in die Plazenta gelangt, ist seine Verwendung in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht zulässig.
  • In den folgenden Schwangerschaftsperioden besteht auch eine Gefahr durch die Verwendung dieses Arzneimittels..
  • Das Medikament gelangt auch schnell und vollständig in die Muttermilch, daher muss das Medikament während der Stillzeit abgesetzt werden.
  • Die individuelle Unverträglichkeit gegenüber der aktiven oder sekundären Komponente führt auch zur Wahl einer anderen Behandlungsmethode.
  • Bei Vorhandensein oder Problemen bei der Arbeit der Nieren oder der Leber müssen Sie Lazolvan zum Einatmen mit vorsichtiger Vorsicht einnehmen..

Lazolvan wird zum Verkauf angeboten, aber um Ihre Gesundheit und die Ihrer Kinder zu schützen, müssen Sie vor der Verwendung einen Therapeuten oder Kinderarzt konsultieren.

Richtige Dosierung und Optionen für die Verwendung der Inhalationslösung

Lazolvan-Lösung kann oral für Erwachsene und Kinder oder mit einem Vernebler eingenommen werden. In beiden Fällen müssen die Anteile des Arzneimittels und die Häufigkeit seines Gebrauchs beachtet werden (wie viel tropft und wie lange atmet). Es ist zweckmäßig, das Arzneimittel in den mit der Flasche gelieferten Messbecher zu gießen. 1 Milliliter des Arzneimittels entspricht 25 Tropfen. Die unten angegebenen Werte und Dosierungen gelten für einen Zeitraum von 1 Tag.

Kinder bei oraler Einnahme

Die orale Dosis kann mit jeder Flüssigkeit verdünnt werden.


Falls erforderlich, ist es zulässig, Lasolvan von Geburt an oral anzuwenden. Für Neugeborene und bis zu zwei Jahren beträgt das Maß des Arzneimittels zweimal täglich 1 ml.

Von zwei bis sechs Jahren steigt es auf 3 mal 1 ml.

Ältere Kinder bis 12 Jahre müssen Lazolvan dreimal zu je 2 ml einnehmen.

Im Jugendalter ist eine dreimalige Einnahme von 4 ml zulässig.

Während des Einatmens

Babys unter 6 Jahren können 1-2 Inhalationen mit einem Vernebler von 2 ml Lazolvan durchführen.

Älteren Kindern werden auch 1-2 Eingriffe für 3 ml des Arzneimittels empfohlen.

Zum Einatmen mit Lazolvan muss das Arzneimittel mit Kochsalzlösung verdünnt werden..

Wichtig! Laut Statistik sind Kinder unter 14 Jahren aus den verschiedensten Krankheiten am stärksten Atemwegserkrankungen ausgesetzt. Ihr Anteil an der Gesamtzahl der Krankheiten beträgt 48%!

Erwachsene bei oraler Einnahme

Sie können Lazolvan unabhängig vom Lebensmittelkonsum trinken.

Die Norm für die orale Anwendung des Arzneimittels durch einen Erwachsenen beträgt 4 ml dreimal täglich.

Bei der Inhalation

2 Inhalationen mit Lazolvan von 3 ml reichen aus, um ein positives Ergebnis zu erzielen.

Wie zu verdünnen und was zu mischen

Nach den Verwendungsregeln muss Lazolvan mit Natriumchlorid zu gleichen Teilen verdünnt werden. Um zu verhindern, dass der Inhalationsprozess die Atemwege reizt, muss das Arzneimittelgemisch auf Körpertemperatur erwärmt werden.


Bei schweren bronchopulmonalen Erkrankungen können Sie eine Mischung aus Lazolvan, Berodual und Kochsalzlösung zubereiten. Es ist möglich, solche Inhalationen nur nach Anweisung des behandelnden Arztes zu verwenden, er bestimmt auch die Anteile der Medikamente.

Beachtung! Eine andere Möglichkeit, chronische oder obstruktive Bronchitis zu überwinden, ist die Einnahme hormoneller Medikamente. Kindern wird aufgrund der geringen Anzahl von Nebenwirkungen am häufigsten eine Behandlung mit Pulmicort verschrieben.

Merkmale der Inhalation mit einem Zerstäuber

Die Inhalation mit einem Kompressions-, Elektronennetz- oder Ultraschallvernebler kann als die wirksamste moderne Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen unterschiedlicher Schwere bezeichnet werden. Die Geräte wandeln ein flüssiges Arzneimittel in ein gasförmiges Aerosol um und geben es direkt an die Lunge ab, ohne dabei die Eigenschaften des Arzneimittels zu verlieren.

Für eine sichere und effektive Inhalation müssen Sie einige allgemeine Regeln für die Implementierung beachten:

  • Es ist darauf zu achten, dass der Patient kein Fieber, Nasenbluten aus der Nase oder allergische Reaktionen auf das Medikament hat.
  • Der Inhalationsprozess wird nur mit einer frisch zubereiteten Mischung aus Arzneimitteln, Kochsalzlösung oder Mineralwasser durchgeführt.
  • Nach dem Essen muss es mindestens anderthalb Stunden dauern, bis Sie einatmen. Danach können Sie eine halbe Stunde lang nicht mehr essen und sprechen.
  • Die Atmung während des Eingriffs sollte gemessen werden.
  • Sie müssen auf die Sauberkeit des Geräts achten, Masken und Behälter für Medikamente unter fließendem Wasser abspülen und nach jedem Gebrauch desinfizieren..

Inhalation mit Lazolvan

  • Unmittelbar nach dem Mischen der Lazolvan-Lösung mit Natriumchlorid muss die resultierende Flüssigkeit in einen Zerstäuberbehälter für Arzneimittel gegossen werden. Setzen Sie eine Maske auf oder nehmen Sie ein Mundstück in den Mund und schalten Sie das Gerät ein. Sie müssen mit Ihrem Mund für Bronchopulmonale und Nase für HNO-Erkrankungen atmen.
  • Bei Verwendung von Verneblern erfolgt die Inhalation in sitzender Position. Netzvernebler sind eine Ausnahme. Während des Eingriffs können Sie sich hinlegen und sogar mit ihnen schlafen. Die Behandlung von Mukolytika mit Ambroxol ist mit Dampfinhalatoren nicht möglich.
  • Die Behandlungszeit variiert zwischen 3 Minuten für Kinder und 5 Minuten für Erwachsene. Die Gesamtbehandlungsdauer darf 5 Tage nicht überschreiten.
  • Bei der Behandlung von Asthma bronchiale werden dem Patienten Bronchodilatatoren verschrieben. Erst nach Einnahme ist ein Inhalationsverfahren mit Lazolvan möglich..
  • Der Wirkstoff des Arzneimittels verursacht einen starken Auswurf und vermehrten Husten, daher ist es unerwünscht, Lazolvan vor der Nacht einzuatmen..

Nebenwirkungen beim Einatmen mit Lazolvan

Am häufigsten gehen die sekundären unangenehmen Wirkungen von Lazolvan beim Einatmen auf das Verdauungssystem, Übelkeit oder eine Veränderung des Geschmacks können auftreten.

Außerdem haben einige Prozent derjenigen, die das Medikament einnehmen, eine Taubheit des Pharynx und der Mundhöhle..


Die in den Anweisungen angegebenen verbleibenden Nebenreaktionen betragen nicht mehr als 0,1% und werden als sehr selten angesehen.

Lazolvan für Frauen in Position

Experten haben 3 Fakten bewiesen:

  1. Der Wirkstoff dringt leicht in die Plazenta ein.
  2. Die Einnahme von Lazolvan im dritten Trimester wirkt sich nicht negativ auf den Fötus aus.
  3. Ärzte halten es für unerwünscht, dieses Medikament im ersten Trimenon der Schwangerschaft zu verwenden.

Aufgrund dieser Thesen muss eine schwangere Frau zusammen mit ihrem Arzt gemeinsam entscheiden, ob es möglich ist, die Gesundheit des Babys zu gefährden und wie gefährlich die Krankheit für die Mutter selbst ist..

Während des Stillens ist es besser, das Medikament vollständig abzubrechen, da der Wirkstoff in die Milch eindringt.

Es hat keinen Einfluss auf das Vorhandensein und die Menge von Milch bei einer stillenden Mutter.

Wichtig! Bei der Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft, die sich negativ auf das Kind auswirken, leidet ein Drittel der Neugeborenen an gesundheitlichen Problemen und physiologischen Erkrankungen.

Zusätzliche Empfehlungen

Bei bestimmten Patienten kann die Verwendung von Lazolvan zum Einatmen unerwünschte und gefährliche Folgen haben..

  • Um Krämpfe zu vermeiden, wird nicht empfohlen, das Arzneimittel bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität einzunehmen.
  • Wer sich an eine Anti-Salz-Diät hält, kann sich aufgrund der erhöhten Natriummenge auch von Lazolvan verabschieden..
  • Patienten mit Asthma oder obstruktiver Bronchialerkrankung sollten die Einnahme von Cromoglicinsäure nicht mit einer mukolytischen Behandlung kombinieren, da gefährliche chemische Reaktionen von Arzneimitteln wahrscheinlich sind.
  • Menschen mit Stevens-Johnson-Syndrom sollten nicht mit Lazolvan-Husten behandelt werden, da dies die Grunderkrankung verschlimmern kann..

Die Haupteigenschaft von Lazolvan besteht darin, die einfache Entfernung von Auswurf aus der Lunge zu unterstützen, sodass Sie nicht gleichzeitig Hustenmittel einnehmen können.

Dieses Arzneimittel wirkt sich nicht auf die Sinne aus, die zum Autofahren erforderlich sind..

Lagerstandards

Die Haltbarkeit von Lazolvan beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Die Medizinflasche muss vor Lufttemperaturen über 25 ° C und vor den Händen kleiner Kinder geschützt werden.

Verkaufsbedingungen

Lazolvan wird ohne ärztliche Verschreibung verkauft.

Preise und Arzneimittelschätzungen

Die Kosten für Lazolvan hängen von der Region der Apotheke ab, in der es verkauft wird. In Moskau betragen die durchschnittlichen Kosten für eine Lazolvan-Packung 360 Rubel. In Jekaterinburg und Nowosibirsk ist es billiger - der Preis variiert zwischen 270 und 350 Rubel.


Die Meinung der Menschen über dieses oder jenes Medikament hängt von den Kosten ab. Der entscheidende Faktor für die Bewertung eines Arzneimittels ist jedoch seine Wirksamkeit..

Lazolvan zur Inhalation wird häufig von Ärzten und Kinderärzten verschrieben. Und es gibt einen kleinen Prozentsatz von Patienten, die mit der mit dem Medikament durchgeführten Behandlung und dem Endergebnis nicht zufrieden waren. Häufige negative Kommentare zu Lazolvan beziehen sich auf die ständig steigende Menge an Sputum.

Viele positive Bewertungen des Arzneimittels haben dieselbe These: Inhalationen mit Lazolvan unter Verwendung eines Zerstäubers helfen, die Atemwege innerhalb von 2-3 Tagen nach Beginn der Anwendung von angesammeltem Auswurf zu befreien.

Analoge

Ein Analogon eines Arzneimittels ist ein anderes Arzneimittel, das in Zusammensetzung und Hauptwirkung ähnlich ist..

Lazolvan-Analoga sind Mukolytika und Expektorantien und haben einen Wirkstoff, dessen Eigenschaften denen von Ambroxolhydrochlorid ähneln. Die Liste solcher Medikamente ist nicht sehr lang:

  1. Ambroben, -xol, -hexal - ein Wirkstoff in den Zubereitungen ist Ambroxol. Die Inhalationsmischung wird mit Kochsalzlösung hergestellt. Mukolytika, mit geringeren Kosten als Lazolvan - ab 150 Rubel pro 100 ml.
  2. Fluimucin, Mukomist - Medikamente mit dem Wirkstoff Acetylcystein. Wie Lazolvan haben sie schleimlösende und mukolytische Eigenschaften. Ziemlich billige Analoga: Fluimucil - ab 60 Rubel, Mukomist ab 200 Rubel.

Es ist notwendig, Medikamente nach Rücksprache mit einem Spezialisten auszuwählen..

Lazolvan

Komposition

Alle Formen von Lazolvan enthalten den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid (INN - Ambroxol).

  • Die Lazolvan-Lösung enthält 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid-Komponente sowie zusätzliche Inhaltsstoffe: Zitronensäuremonohydrat, Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Benzalkoniumchlorid, Wasser.
  • Lazolvan-Tabletten (1 Stk.) Enthalten 30 mg Ambroxolhydrochlorid sowie weitere Inhaltsstoffe: Magnesiumstearat, Maisstärke, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid.
  • Hustensaft enthält 15 mg Ambroxolhydrochlorid sowie inaktive Inhaltsstoffe: Hyetellose (Hydroxyethylcellulose), Benzoesäure, Kaliumacesulfam, 85% Glycerin, flüssiges Sorbit, Aromen, Wasser.
  • Lutschtabletten (1 Stk.) Enthalten 15 mg Ambroxolhydrochlorid sowie inaktive Inhaltsstoffe: Akaziengummi, Sorbit, Karion 83, Eukalyptusöl, Pfefferminzöl, Natriumsaccharinat, flüssiges Paraffin, Wasser.

Freigabe Formular

Es werden verschiedene Formen der Freisetzung dieses Arzneimittels hergestellt.

Lazolvan-Lösung zum Einatmen und zur oralen Verabreichung ist farblos oder hat eine leichte Brauntönung, transparent, in fl enthalten. Jeweils 100 ml. Jede Flasche ist mit einer Pipette ausgestattet. Ein spezieller Messbecher ist im Kit enthalten.

Lazolvan-Tabletten haben eine weiße oder gelbliche Farbe und eine runde Form. Die Tabletten sind auf beiden Seiten flach, haben abgeschrägte Kanten, auf der einen Seite Gravur "67C" und auf der anderen Seite Risiko - das Symbol des Unternehmens. Tabletten sind in 10 Stück verpackt. in Blasen.

Kindersirup Lazolvan ist farblos, transparent, hat eine leicht viskose Konsistenz, kann ein Erdbeeraroma oder das Aroma von Waldbeeren haben. Enthalten in fl. 100 ml oder 200 ml. Ein Messbecher wird in die Packung eingesetzt.

Die Pastillen sind rund, hellbraun und haben ein Pfefferminzaroma. In 10 Stück verpackt. in Blasen, die in Kartons eingebettet sind.

Eine Lösung wird auch in Ampullen zur Verabreichung des Arzneimittels Lazolvan IV hergestellt.

pharmachologische Wirkung

Die Zusammenfassung zeigt, dass die aktive Komponente von Ambroxolhydrochlorid die Schleimsekretion in den Atemwegen aktiviert. Diese Substanz stimuliert die Ziliaraktivität und aktiviert auch den Prozess der Lungensurfactant-Synthese. Infolge dieser Wirkung werden die aktive Schleimsekretion und ihre Ausscheidung (die sogenannte mukoziliäre Clearance) festgestellt. Da Schleim leichter zu entfernen ist, nimmt die Häufigkeit und Intensität des Hustens ab.

Es wurde festgestellt, dass bei Menschen mit COPD nach längerer Behandlung mit Lazolvan (für mindestens zwei Monate) die Häufigkeit von Exazerbationen sowie deren Dauer signifikant abnahmen. Dank dieser Behandlung konnte die Dauer der Antibiotikabehandlung verkürzt werden..

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Ambroxol zieht schnell und fast vollständig ein. In diesem Fall besteht eine lineare Abhängigkeit von der eingenommenen Dosis. Bei oraler Einnahme wird die maximale Konzentration nach 1-2,5 Stunden beobachtet. Es bindet zu ca. 90% an Proteine. Bei oraler Einnahme gelangt Ambroxol im Körper schnell vom Blut zum Gewebe. Gleichzeitig wurde die höchste Konzentration des Wirkstoffs der Substanz in der Lunge festgestellt.

Etwa 30% einer oral verabreichten Dosis des Arzneimittels unterliegen dem "First-Pass" -Effekt durch die Leber. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronidierung und teilweise Spaltung der Substanz zu Dibromantranilsäure und zusätzlichen Metaboliten metabolisiert.

Die Halbwertszeit von Ambroxol beträgt ungefähr 10 Stunden.

Die Pharmakokinetik wird nicht durch Alter und Geschlecht des Patienten beeinflusst.

Anwendungshinweise, von denen Tabletten

Die Anweisungen enthalten die folgenden Hinweise für die Verwendung von Lazolvan:

  • akute und chronische Atemwegserkrankungen, bei denen ein viskoser Auswurf freigesetzt wird;
  • Lungenentzündung;
  • bronchial und chronisch;
  • Asthma bronchiale, bei dem es Schwierigkeiten bei der Sputumentladung gibt;
  • Bronchiektasie;
  • COPD;
  • Atemnotsyndrom.

Kontraindikationen

Die folgenden Kontraindikationen für die Verwendung dieses Mittels sind angegeben:

  • Schwangerschaft (erste tr.);
  • Stillzeit;
  • Manifestation der Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten von Lazolvan.

Bei Leber- oder Nierenversagen sowie nach den ersten drei Monaten der Schwangerschaft werden Medikamente sorgfältig verschrieben.

Nebenwirkungen

Lasolvan für Kinder, Tropfen für Erwachsene und andere Formen von Medikamenten werden in der Regel gut vertragen..

Bei der Aufnahme können solche Nebenwirkungen selten auftreten:

  • Störungen des Verdauungssystems, die sich in seltenen Fällen in Sodbrennen, Dyspepsie, Durchfall äußern - Erbrechen und Übelkeit;
  • allergische Reaktionen (Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag);
  • Störungen im Geschmackssinn.

Gebrauchsanweisung von Lazolvan (Weg und Dosierung)

Lösung Lazolvan, Gebrauchsanweisung

Wenn Sie das Medikament in sich aufnehmen, sollten Sie bedenken, dass Tropfen in jeder Flüssigkeit verdünnt werden können - in Tee, Wasser, Saft. Die Anwendung hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. 25 Tropfen Lazolvan entsprechen 1 ml des Produkts.

Es wird gezeigt, dass 4 ml 3 r eingenommen werden. Bei Patienten ab 12 Jahren. am Tag. Patienten von 6 bis 12 Jahren - 2 ml 2-3 p. am Tag. Für Patienten von 2 bis 6 Jahren - 1 ml dreimal täglich. Babys unter 2 Jahren erhalten zweimal täglich 1 ml.

Gebrauchsanweisung von Lazolvan zum Einatmen

Die Inhalationslösung kann mit jedem Gerät verwendet werden, mit dem die Inhalation durchgeführt wird. Die Ausnahme bilden Dampfinhalatoren.

Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene sollten 1-2 Inhalationen pro Tag mit 2-3 ml Lösung durchführen.

Um eine optimale Hydratation beim Einatmen zu erreichen, wird Lazolvan mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Inhalationen müssen bei normaler Atmung durchgeführt werden, da sich bei tiefen Atemzügen ein starker Husten entwickeln kann. Vor Beginn des Verfahrens sollten Sie die Inhalationslösung auf Körpertemperatur erwärmen. Menschen mit Asthma bronchiale sollten das Verfahren nach der Einnahme von Bronchodilatatoren durchführen, um Atemwegskrämpfe und unspezifische Reizungen zu vermeiden. Wenn die Symptome nach Beginn der Inhalation 4-5 Tage anhalten, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Lazolvan Tabletten, Gebrauchsanweisung

Lazolvan in Tabletten von 30 mg muss oral in 1 Tablette eingenommen werden. dreimal pro Tag. Falls erforderlich, kann ein anderes Behandlungsschema verschrieben werden, um die Wirkung zu verstärken: 2 Tabletten zweimal täglich. Es ist notwendig, die Tabletten mit Flüssigkeit zu trinken, ihre Aufnahme hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Wenn die Wirkung innerhalb von 4-5 Tagen nach der Behandlung nicht auftritt, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Kindersirup Lazolvan, Gebrauchsanweisung

Sirup für Kinder ab 15 mg Husten, Patienten ab 12 Jahren müssen 10 ml 3 r trinken. pro Tag für Patienten von 6 bis 12 Jahren - 5 ml 2-3 p. Kinder von 2 bis 6 Jahren erhalten pro Tag 2,5 ml pro Tag 2-3 r. Babys unter zwei Jahren erhalten zweimal täglich die gleiche Dosis.

Gebrauchsanweisung für Lazolvan für Kinder

Lasolvan-Sirup für Kinder 30 mg, Patienten nach 12 Jahren erhalten dreimal täglich 5 ml, Patienten im Alter von 6 bis 12 Jahren - 2,5 ml pro Tag 2-3 r.

Die Anweisungen für die Lutschtabletten sehen vor, dass sie langsam vom Mund aufgenommen werden. Patienten ab 12 Jahren werden 2 Stück verschrieben. 3 Rubel pro Tag, Kinder von 6 bis 12 Jahren - 1 Stk. 2-3 p. Die Verwendung von Pastillen hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Überdosis

Es gibt keine Beschreibung von Anzeichen einer Überdosierung. Es gibt Hinweise auf eine versehentliche Überdosierung, aufgrund derer bei Patienten negative Auswirkungen festgestellt wurden - die Entwicklung von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und dyspeptischen Manifestationen. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sofort versuchen, Erbrechen auszulösen. Sie müssen auch den Magen ausspülen. Diese Maßnahmen sollten in den ersten 1-2 Stunden nach der Einnahme von Lazolvan getroffen werden. Eine symptomatische Behandlung kann ebenfalls durchgeführt werden.

Interaktion

Vorausgesetzt, dass Lazolvan-Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation sowie andere Formen von Arzneimitteln mit Antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycyclin, Erythromycin) kombiniert werden, steigt die Konzentration von antibakteriellen Arzneimitteln im Lungengewebe an.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Lazolvan und anderen Hustenmitteln kann es aufgrund einer Verringerung des Hustens zu Schwierigkeiten beim Auswurf des Sputums kommen.

Verkaufsbedingungen

Lasolvan kann ohne Rezept gekauft werden..

Lagerbedingungen

Es ist notwendig, alle Formen des Arzneimittels bei nicht mehr als 25 ° C zu lagern, von Kindern fernzuhalten, vor Licht zu schützen und nicht einzufrieren.

Verfallsdatum

Sie können 30 mg / 5 ml Sirup lagern, Tabletten und Lösung können 5 Jahre gelagert werden, 15 mg / 5 ml Sirup können 3 Jahre gelagert werden.

spezielle Anweisungen

Die Lösung enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid. Es sollte bedacht werden, dass diese Substanz bei Menschen, bei denen eine erhöhte Reaktivität der Atemwege diagnostiziert wurde, die Manifestation eines Bronchialkrampfes hervorrufen kann.

Der Sirup enthält Sorbit, daher kann bei Einnahme dieses Mittels eine milde abführende Wirkung festgestellt werden..

Menschen mit Fructose-Intoleranz sollten keine Medikamente einnehmen.

Wer sich natriumarm ernährt, sollte berücksichtigen, dass die Lazolvan-Lösung 42,8 mg Natrium enthält (in einer Dosis von 12 ml)..

Es gibt keine Daten über die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit präzisen Mechanismen zu arbeiten.

Bevor Sie das Medikament für Kinder anwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der Ihnen ausführlich erklärt, wie Sie eine Lösung oder andere Formen von Medikamenten einnehmen, bei welchem ​​Husten und in welchem ​​Schema Sie das Mittel anwenden sollen. Die Inhalation mit Lazolvan und Kochsalzlösung erfolgt nur auf Empfehlung eines Arztes.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

  • 3D-Bilder
  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen des Arzneimittels Lazolvan
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Lazolvan
  • Haltbarkeit der Droge Lazolvan
  • Preise in Apotheken

Pharmakologische Gruppe

  • Expectorant Mukolytikum [Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
  • J20 Akute Bronchitis
  • J22 Akute Atemwegsinfektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet
  • J42 Chronische Bronchitis, nicht spezifiziert
  • J44 Andere chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • J45 Asthma
  • J47 Bronchiektasie [Bronchiektasie]
  • R09.3 Sputum

3D-Bilder

Komposition

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation1 ml
aktive Substanz:
Ambroxolhydrochlorid7,5 mg
Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat - 2 mg; Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg; Natriumchlorid - 6,22 mg; Benzalkoniumchlorid - 225 µg; gereinigtes Wasser - 989,705 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation: klar, farblos oder leicht bräunlich.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Studien haben gezeigt, dass Ambroxol - der Wirkstoff in Lazolvan ® - die Sekretion in den Atemwegen erhöht. Es erhöht die Produktion von Lungensurfactant und stimuliert die Ziliaraktivität. Diese Effekte führen zu einem erhöhten Schleimfluss und -transport (mukoziliäre Clearance). Die Verbesserung der mukoziliären Clearance verbessert den Sputumfluss und lindert Husten. Bei Patienten mit COPD führte eine Langzeittherapie mit Lazolvan® (mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl der Exazerbationen. Die Dauer der Exazerbationen und die Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie nahmen signifikant ab.

Pharmakokinetik

Alle Dosierungsformen von Ambroxol mit sofortiger Freisetzung zeichnen sich durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit einer linearen Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich aus. C.max bei oraler Einnahme wird es nach 1–2,5 h erreicht.

V.d - 552 l. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Plasmaproteinbindung ca. 90%.

Der Übergang von Ambroxol von Blut zu Gewebe bei oraler Verabreichung erfolgt schnell. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet.

Ungefähr 30% der eingenommenen oralen Dosis werden durch den primären Durchgang durch die Leber beeinflusst. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das Isoenzym CYP3A4 die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromantranilsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronidierung und teilweisen Abbau zu Dibromantranilsäure (ca. 10% der verabreichten Dosis) sowie einer geringen Menge zusätzlicher Metaboliten metabolisiert.

Terminal T.1/2 Ambroxol beträgt 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min. Die renale Clearance macht ungefähr 8% der gesamten Clearance aus. Unter Verwendung einer radioaktiven Markierung wurde berechnet, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels über die nächsten 5 Tage etwa 83% der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden werden. Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, eine Dosierung für diese Anzeichen zu wählen..

Indikationen des Arzneimittels Lazolvan ®

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege mit Freisetzung von viskosem Auswurf:

akute und chronische Bronchitis;

chronisch obstruktive Lungenerkrankung;

Asthma bronchiale mit Schwierigkeiten bei der Sputumentladung;

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

Schwangerschaft (ich Trimester).

Mit Vorsicht: II - III Schwangerschaftstrimester; Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol überquert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale, postnatale Entwicklung und Wehen gezeigt.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit Ambroxol nach 28 Schwangerschaftswochen haben keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus ergeben. Bei der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft müssen jedoch die üblichen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden..

Es wird insbesondere nicht empfohlen, das Medikament Lazolvan ® im ersten Schwangerschaftstrimester einzunehmen. In den Trimenonen II und III der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Ambroxol kann in die Muttermilch übergehen. Trotz der Tatsache, dass bei stillenden Kindern keine unerwünschten Wirkungen beobachtet wurden, wird nicht empfohlen, das Medikament Lazolvan ® zur oralen Verabreichung und Inhalation während der Stillzeit zu verwenden. Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fertilität.

Nebenwirkungen

Aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig (1-10%) - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit im Mund oder Rachen; selten (0,1–1%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit; selten (0,01-0,1%) - trockener Hals.

Störungen des Immunsystems, Läsionen der Haut und des Unterhautgewebes: selten (0,01–0,1%) - Hautausschlag, Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock) *, Angioödem *, Pruritus *, Überempfindlichkeit *.

Aus dem Nervensystem: häufig (1-10%) - Dysgeusie (Geschmacksverletzung).

* Diese Nebenwirkungen wurden bei weit verbreitetem Gebrauch des Arzneimittels beobachtet; Mit einer Wahrscheinlichkeit von 95% ist die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen selten (0,1–1%), möglicherweise jedoch geringer. Die genaue Häufigkeit ist schwer abzuschätzen Sie wurden in klinischen Studien nicht beobachtet.

Interaktion

Klinisch signifikante Nebenwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht berichtet. Erhöht das Eindringen von Amoxicillin, Cefuroxim und Erythromycin in die Bronchialsekrete.

Art der Verabreichung und Dosierung

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (= 100 Tropfen) 3-mal täglich: Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal täglich; 2 bis 6 Jahre: 1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal täglich; bis zu 2 Jahre: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal täglich. Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden.

Inhalation.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1-2 Inhalationen, 2-3 ml Lösung pro Tag; Kinder unter 6 Jahren: 1-2 Inhalationen, 2 ml Lösung pro Tag. Lazolvan ®, eine Inhalationslösung, kann mit jedem modernen Inhalationsgerät (außer Dampfinhalatoren) angewendet werden. Um maximale Feuchtigkeit beim Einatmen zu erreichen, wird das Arzneimittel mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da ein tiefer Atemzug während der Inhalationstherapie einen Husten hervorrufen kann, sollte die Inhalation in einem normalen Atemmodus durchgeführt werden. Es wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung vor dem Einatmen auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.

Wenn die Krankheitssymptome innerhalb von 4 bis 5 Tagen nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Überdosis

Spezifische Symptome einer Überdosierung beim Menschen wurden nicht beschrieben. Es gab Berichte über versehentliche Überdosierungen und / oder medizinische Fehler, die zu Symptomen bekannter Nebenwirkungen von Lazolvan® führten: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels; symptomatische Therapie.

spezielle Anweisungen

Sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, die die Entfernung von Schleim verhindern.

Die Lösung enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das beim Einatmen bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Atemwegsreaktivität Bronchospasmus verursachen kann.

Es wird nicht empfohlen, Lazolvan®, eine Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation, mit Cromoglycinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen.

Ein Anstieg des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann zur Ausfällung von Ambroxolhydrochlorid oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten, die eine Hypon-Natrium-Diät einhalten, sollten berücksichtigen, dass Lazolvan ®, eine Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation, 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre enthält..

Es gibt sporadische Berichte über schwere Hautläsionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse, die mit der Ernennung von Expektorantien wie Ambroxolhydrochlorid zusammenfallen. In den meisten Fällen können sie durch die Schwere der Grunderkrankung und / oder die begleitende Therapie erklärt werden..

Bei Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse in der frühen Phase können Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Mit einer symptomatischen Behandlung ist es möglich, fälschlicherweise Erkältungsmittel zu verschreiben. Wenn neue Läsionen der Haut und der Schleimhäute auftreten, wird empfohlen, die Behandlung mit Ambroxol abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen..

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament Lazolvan® nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Es gab keine Fälle des Einflusses des Arzneimittels Lazolvan ® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt.

Freigabe Formular

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation, 7,5 mg / ml. 100 ml in Braunglasfläschchen mit PE-Tropfer und Schraubverschluss aus Polypropylen mit Erstöffnungskontrolle. Jede Flasche wird in einen Karton und einen Messbecher gegeben.

Hersteller

Institut de Angeli S. R. L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Florenz, Italien.

Die juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde. Sanofi Russland JSC, Russland.

Verbraucheransprüche sind an die Adresse in Russland zu senden: 125009, Moskau, st. Twerskaja, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; Fax: (495) 721-14-11.

Lösung für die Verwaltung
innen und inhalation
7,5 mg / ml

Kann intern verwendet werden
und Einatmen

Eigenschaften 3

Für Kinder erlaubt
seit der Geburt

Bei Anwendung durch einen Vernebler gelangt es sofort in die Atemwege 7

Mit oder ohne Essen einnehmen

Die Einnahme kann in Wasser, Saft, Tee oder Milch verdünnt werden

Verabreichung und Dosierung 3

Indiziert für akute und chronische Atemwegserkrankungen
mit der Freisetzung von viskosem Auswurf

Für Kinder
bis zu 2 Jahren

1 ml (= 25 Tropfen)
2 mal am Tag

Für Kinder
von 2 bis 6 Jahren

1 ml (= 25 Tropfen)
3 mal täglich

Für Kinder
von 6 bis 12 Jahren

2 ml (= 50 Tropfen)
2-3 mal am Tag

Erwachsene und Kinder
ab 12 Jahren

4 ml (= 100 Tropfen)
3 mal täglich

Für Kinder
bis zu 6 Jahren

1-2 Inhalationen von 2 ml
Lösung pro Tag.

Erwachsene und Kinder
über 6 Jahre alt

1-2 Inhalationen von 2-3 ml
Lösung pro Tag.

Es wird empfohlen, 1: 1 zu verdünnen
mit Lösung
Natriumchlorid 0,9%

Gebrauchsanweisung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Lazolvan ®
Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 7,5 mg / ml

Registrierungsnummer: P N016159 / 01

Handelsname: Lazolvan®

Internationaler nicht geschützter Name: Ambroxol

Darreichungsform: Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation

Zusammensetzung / Beschreibung

1 ml Lösung enthält:

  • aktive Substanz:
    • Ambroxolhydrochlorid 7,5 mg
  • Hilfsstoffe:
    • Zitronensäuremonohydrat 2 mg,
    • Natriumhydrogenphosphatdihydrat 4,35 mg,
    • Natriumchlorid 6,22 mg,
    • Benzalkoniumchlorid 225 µg,
    • gereinigtes Wasser 989,705 mg.

Klare, farblose oder leicht bräunliche Lösung.

Expektorans, Mukolytikum

ATX-Code: R05CB06

Pharmakologische Eigenschaften

Studien haben gezeigt, dass Ambroxol, der Wirkstoff in Lazolvan ®, die Sekretion in den Atemwegen erhöht. Es erhöht die Produktion von Lungensurfactant und stimuliert die Ziliaraktivität. Diese Effekte führen zu einem erhöhten Schleimfluss und -transport (mukoziliäre Clearance). Die Verbesserung der mukoziliären Clearance verbessert den Sputumfluss und lindert Husten. Bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung führte die Langzeittherapie mit Lazolvan® (mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl der Exazerbationen. Die Dauer der Exazerbationen und die Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie nahmen signifikant ab.

Alle Dosierungsformen von Ambroxol mit sofortiger Freisetzung zeichnen sich durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit einer linearen Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich aus. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) bei oraler Einnahme wird in 1-2 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit von Lasolvan ® 30 mg Tabletten beträgt 79%. Das Verteilungsvolumen beträgt 552 Liter. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Plasmaproteinbindung ungefähr 90%.
Der Übergang von Ambroxol von Blut zu Gewebe bei oraler Verabreichung erfolgt schnell.
Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet.
Ungefähr 30% der eingenommenen oralen Dosis werden durch den primären Durchgang durch die Leber beeinflusst. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das Isoenzym CYP3A4 die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromantranilsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronidierung und durch teilweisen Abbau zu Dibromantranilsäure (ungefähr 10% der verabreichten Dosis) sowie einer geringen Menge zusätzlicher Metaboliten metabolisiert.
Die terminale Halbwertszeit von Ambroxol beträgt 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale Clearance macht ungefähr 8% der gesamten Clearance aus.
Unter Verwendung der Methode der radioaktiven Markierung wurde berechnet, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels über die nächsten 5 Tage etwa 83% der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden werden.
Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, eine Dosierung für diese Anzeichen zu wählen..

Anwendungshinweise

Anwendungshinweise

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege mit Freisetzung von viskosem Sputum: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale mit Schwierigkeiten bei der Sputumentladung, Bronchiektasie.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Schwangerschaft (1. Trimester), Stillzeit.

Verwenden Sie Lazolvan® mit Vorsicht während der Schwangerschaft (II-III-Trimester) bei Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Ambroxol passiert die Plazentaschranke.
Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale, postnatale Entwicklung und Wehen gezeigt..
Umfangreiche klinische Erfahrungen mit Ambroxol nach 28 Schwangerschaftswochen haben keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus ergeben.
Bei der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft müssen jedoch die üblichen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden. Es wird insbesondere nicht empfohlen, Lazolvan ® im ersten Schwangerschaftstrimester einzunehmen. In den Trimenonen II und III der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Ambroxol kann in die Muttermilch übergehen. Trotz der Tatsache, dass bei stillenden Kindern keine unerwünschten Wirkungen beobachtet wurden, wird nicht empfohlen, Lazolvan ® -Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation während der Stillzeit zu verwenden..
Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fertilität.

Art der Verabreichung und Dosierung

Art der Verabreichung und Dosierung

Innerhalb.
Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (= 100 Tropfen) dreimal täglich;
Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal täglich;
Kinder von 2 bis 6 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) dreimal täglich;
Kinder unter 2 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal täglich;
Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden. Sie können die Lösung unabhängig von der Nahrungsaufnahme verwenden..

Inhalation
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1-2 Inhalationen, 2-3 ml Lösung pro Tag.
Kinder unter 6 Jahren: 1-2 Inhalationen, 2 ml Lösung pro Tag.

Lazolvan ®, eine Inhalationslösung, kann mit jedem modernen Inhalationsgerät (außer Dampfinhalatoren) verwendet werden. Um maximale Feuchtigkeit beim Einatmen zu erreichen, wird das Arzneimittel mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da ein tiefer Atemzug während der Inhalationstherapie einen Husten hervorrufen kann, sollte die Inhalation in einem normalen Atemmodus durchgeführt werden. Es wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung vor dem Einatmen auf Körpertemperatur zu erwärmen..
Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.

Wenn die Krankheitssymptome innerhalb von 4 bis 5 Tagen nach Beginn der Aufnahme bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Nebenwirkung

Gastrointestinale Störungen

Oft (1,0 - 10,0%) - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit im Mund oder Rachen;
Selten (0,1 - 1,0%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit;
Selten (0,01 - 0,1%) - trockener Hals.

Störungen des Immunsystems, Haut- und Unterhautgewebeschäden

Selten (0,01 - 0,1%) - Hautausschlag, Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock) *, Angioödem *, Pruritus *, Überempfindlichkeit *.

Störungen des Nervensystems

Oft (1,0 - 10,0%) - Dysgeusie (Geschmacksverletzung).

* Diese Nebenwirkungen wurden bei weit verbreitetem Gebrauch des Arzneimittels beobachtet. mit einer Wahrscheinlichkeit von 95% ist die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen selten (0,1 - 1,0%), aber möglicherweise geringer; Die genaue Häufigkeit ist schwer abzuschätzen, da sie in klinischen Studien nicht beobachtet wurde.

Überdosis

Spezifische Symptome einer Überdosierung beim Menschen wurden nicht beschrieben. Es gab Berichte über versehentliche Überdosierung und / oder medizinische Fehler, aufgrund derer Symptome bekannter Nebenwirkungen von Lasolvan ® beobachtet wurden: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. In diesem Fall ist die Notwendigkeit einer symptomatischen Therapie möglich. Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Es wurden keine klinisch signifikanten, unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet. Erhöht das Eindringen von Amoxicillin, Cefuroxim und Erythromycin in die Bronchialsekrete.

spezielle Anweisungen

Sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, die die Entfernung von Schleim verhindern.
Die Lösung enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das beim Einatmen bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Atemwegsreaktivität Bronchospasmus verursachen kann.
Es wird nicht empfohlen, Lazolvan ® -Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation mit Cromoglycinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen. Ein Anstieg des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann zur Ausfällung von Ambroxolhydrochlorid oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.
Patienten, die sich hyponatrisch ernähren, sollten berücksichtigen, dass die Lazolvan®-Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre enthält..
Es gibt sporadische Berichte über schwere Hautläsionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse, die mit der Ernennung von Expektorantien wie Ambroxolhydrochlorid zusammenfallen. In den meisten Fällen können sie durch die Schwere der Grunderkrankung und / oder die begleitende Therapie erklärt werden. Bei Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse in der frühen Phase können Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Mit einer symptomatischen Behandlung ist es möglich, fälschlicherweise Mittel gegen Erkältung zu verschreiben. Wenn neue Läsionen der Haut und der Schleimhäute auftreten, wird empfohlen, die Behandlung mit Ambroxol abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen..
Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte Lazolvan® nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden..

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Es gab keine Fälle von der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt.

Freigabe Formular

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 7,5 mg / ml.
100 ml in Braunglasfläschchen mit einem Polyethylentropfer und einem Polypropylen-Schraubverschluss mit Erstöffnungssteuerung. Jede Flasche wird in einen Karton mit Gebrauchsanweisung und einen Messbecher gegeben.

Verfallsdatum

Ablaufdatum: 5 Jahre

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Originalverpackung lagern.
Von Kindern fern halten.

Urlaubsbedingungen

Abgabebedingungen für Apotheken: Ohne Rezept.

Juristische Person

Juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde

Sanofi Russland JSC, Russland.

Hersteller

Institut de Angeli S.R.L..,
50066 Reggello, Prulli 103 / S.,
Florenz, Italien

Verbraucheransprüche

Verbraucheransprüche sollten an die Adresse in Russland gesendet werden:

125009, Moskau, st. Twerskaja, 22
Tel.: +7 (495) 721-14-00
Fax: +7 (495) 721-14-11

Anwendung bei Kindern

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation Lazolvan ® ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern von Geburt an zugelassen.
Weisen Sie die folgenden Applikationsmethoden und Dosierungen zu

1. In Form einer Lösung zur oralen Verabreichung:

  • Kinder unter 2 Jahren - 1 ml oder 25 Tropfen 2 mal täglich.
  • Im Alter von 2 - 6 Jahren - 3 ml oder 25 Tropfen dreimal täglich.
  • Kinder im Alter von 6 - 12 Jahren: 2-3 mal täglich 2 ml oder 50 Tropfen.
  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 4 ml (= 100 Tropfen) dreimal täglich. 3

Wie nehme ich Lazolvan ® richtig ein? Um Kindern die Einnahme der Lösung zu erleichtern, können Sie einer Flüssigkeit Lazolvan ® hinzufügen: Trinkwasser, Tee, Saft oder Milch. Sie können das Medikament unabhängig von der Nahrungsaufnahme einnehmen..

2. Die Lasolvan ® -Lösung kann zum Inhalieren mit modernen Inhalationsmodellen verwendet werden, mit Ausnahme von Dampf. Vor dem Einatmen wird Lazolvan mit 0,9% iger Natriumchloridlösung (Kochsalzlösung) im Verhältnis eins zu eins gemischt.

  • Für Kinder unter 6 Jahren werden 2 ml Lazolvan®-Lösung für 1 Inhalation verwendet. Dementsprechend müssen 2 ml einer Lösung von 0,9% iger Natriumchloridlösung in die Inhalationsschale gegeben werden. Die Inhalation kann 1-2 mal am Tag erfolgen.
  • Erwachsene und Kinder über 6 Jahre nehmen 2-3 ml Lazolvan®-Lösung für eine Inhalation, die mit 2 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gemischt wird. Es wird empfohlen, 1-2 Inhalationen pro Tag durchzuführen. 3

Es wird empfohlen, eine fertig verdünnte Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation von Lazolvan® auf Körpertemperatur (36 - 37 ° C) aufzuwärmen..

Es ist wichtig, dass das Kind während des Eingriffs langsam und tief durch den Mund atmet. Sie müssen normal und ruhig atmen. Die Inhalation sollte in sitzender Position durchgeführt werden, wobei der Inhalator vor Ihnen gehalten wird. Es wird nicht empfohlen, während des Verfahrens zu sprechen. 4

Es wird nicht empfohlen, Lazolvan ® -Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation mit Cromoglycinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen. 3

Während der Stillzeit ist es kontraindiziert, das Medikament zu verwenden, einschließlich in Form von Tabletten, Lösung, Sirup, da Ambroxol, der Wirkstoff Lazolvan®, in die Muttermilch eindringt. In diesem Fall wird die Mutter behandelt, nicht das Baby, daher benötigt er dieses Medikament nicht. 3

Anwendung während der Schwangerschaft

Die Lazolvana ® -Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation wird unabhängig von der Art der Verabreichung nicht zur Behandlung von Frauen im ersten Schwangerschaftstrimester angewendet. 3

Jede Form von Lazolvan ® kann im II- und III-Trimester angewendet werden, jedoch nur, wenn die Wirksamkeit und der Nutzen für die Mutter höher sind als die möglichen negativen Risiken für den Fötus.

Der Körper der werdenden Mutter funktioniert etwas anders als der Körper außerhalb der Schwangerschaft. Um das Risiko einer negativen Wirkung des Arzneimittels auf eine Frau und ihren Fötus zu verringern, ist ein sorgfältiger Ansatz bei der Auswahl der Arzneimitteltherapie erforderlich. Die Entscheidung, ein Medikament zu verschreiben, kann nur von einem medizinischen Fachpersonal getroffen werden, nachdem das Gleichgewicht zwischen Risiko und Nutzen für den Patienten beurteilt wurde. 12

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Verwendung von Lazolvan ® -Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation bei Erwachsenen mit eingeschränkter Nierenfunktion und Nierenversagen sollte mit Vorsicht durchgeführt werden. 3 Fakt ist, dass etwa 83% von Ambroxol, dem Wirkstoff Lazolvan ®, innerhalb weniger Tage über die Nieren ausgeschieden werden. Wenn jedoch die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, kann der Eliminationsprozess des Arzneimittels langsamer sein. 1

Bei Nierenversagen bilden sich Toxine im Blut. Sie verändern auch die Funktionsweise vieler Organe und Systeme (insbesondere Herz und Blutgefäße, Blut, Schilddrüse usw.), und dies kann auch die Wirkungsweise des Arzneimittels beeinflussen..

Nierenversagen kann die Ausscheidung von Substanzen beeinträchtigen. Daher erfordert die Verschreibung eines Arzneimittels für Patienten mit Niereninsuffizienz zusätzliche Tests, um die Dosis an die erforderliche anzupassen. 1

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Lazolvan ® sollte bei Lebererkrankungen und insbesondere bei Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden. 3

Die Leber spielt eine der führenden Rollen bei der Biotransformation (Umwandlung von Arzneimitteln in eine Form, die zur Assimilation und Ausscheidung zur Verfügung steht), ihrer Verteilung im Körper und ihrer Ausscheidung. Lebererkrankungen können zu verschiedenen Veränderungen dieser Prozesse führen..

Der Wirkstoff, dh ein Mittel mit therapeutischer Wirkung, ist Ambroxolhydrochlorid in einer Dosis von 7,5 mg in 1 ml Lösung. 3

Ambroxol ist ein Mukolytikum. Es hilft, die Lunge zu schützen, weil stimuliert die Bildung von Tensid, einer Substanz, die den Kollaps der Alveolen verhindert, und stimuliert die Ziliaraktivität. 5, 6

Seine Wirksamkeit beim Husten ist mit der Fähigkeit verbunden, Schleim zu verdünnen und seine Ausscheidung zu fördern, indem die Bewegung von Zilien erhöht wird - spezielle Zellen, die die innere Oberfläche der Atemwege auskleiden. Die Zilien bewegen sich synchron zum Ausgang des Nasopharynx und lenken dort das Sputum. 3, 6