Snoop Nasentropfen

Bronchitis

1 ml Lösung enthält 0,5 (oder 1,0) mg Xylometazolinhydrochlorid. Hilfskomponenten: Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, gereinigtes Wasser.

Freigabe Formular

Die klare Lösung wird in Polyethylenflaschen mit einem speziellen Sprühventil hergestellt. Das Volumen von 15 ml ist für 150 Dosen ausgelegt. Jede Packung Pappe enthält 1 Flasche mit den beigefügten Anweisungen des Herstellers. Children's Snoop ist als farblose Lösung mit einer Konzentration von 0,05% erhältlich.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament wird intranasal angewendet und hat eine ausgeprägte vasokonstriktorische Wirkung. Der Wirkstoff gehört zu alpha-adrenergen Agonisten, die stimulierend auf alpha-adrenerge Rezeptoren in der glatten Muskelschicht der Gefäßwand wirken. Dieser Wirkungsmechanismus führt zu einer Verengung des Gefäßlumens, einer Abnahme der Schwere des Ödems und einer Hyperämie der Schleimhaut sowie einer Abnahme der Rhinorrhoe. Snoops Nasentropfen ermöglichen es, die unangenehmen Symptome einer Rhinitis verschiedener Herkunft in kurzer Zeit zu stoppen. Xylometazolin erleichtert die Nasenatmung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Moderne Analysemethoden erlauben keine Bestimmung der Gesamtkonzentration des Wirkstoffs im Blut, weil Der Wirkstoff wird bei topischer Anwendung praktisch nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Die therapeutische Wirkung wird innerhalb weniger Minuten nach der Anwendung registriert und hält mehrere Stunden an.

Anwendungshinweise

Spray Snoop wird in der HNO-Praxis aktiv eingesetzt, um negative Symptome zu lindern bei:

Ein Medikament kann vor einer diagnostischen Manipulation wie der Rhinoskopie verschrieben werden, um das Verfahren zu erleichtern und die Durchgängigkeit der Nasengänge zu verbessern.

Kontraindikationen

  • schwere Atherosklerose;
  • Herzklopfen;
  • individuelle Überempfindlichkeit;
  • arterieller Hypertonie;
  • atrophische Rhinitis;
  • Glaukom;
  • eine Schwangerschaft tragen;
  • Thyreotoxikose;
  • eine Geschichte spezialisierter chirurgischer Eingriffe an den Membranen des Gehirns.

0,1% ige Lösung wird in der pädiatrischen Praxis bei Kindern unter 6 Jahren nicht verwendet, 0,05% - bis zu 2 Jahren.

Relative Kontraindikationen (mit Vorsicht anwenden):

Nebenwirkungen

Nervensystem:

Atmungssystem:

  • Schwellung der Nasenschleimhaut;
  • Hypersekretion;
  • Trockenheit der Schleimhaut;
  • Reizung im Anwendungsbereich.

Das Herz-Kreislauf-System:

Erbrechen und Magenbeschwerden sind selten. Bei der Registrierung anderer negativer Reaktionen wird die Hilfe eines Spezialisten empfohlen, der das Medikament Spray Snoop selbst absagt.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird intranasal verabreicht. Gebrauchsanweisung für Snoop: Vor dem ersten Gebrauch müssen Sie das Spritzgerät mehrmals drücken, um die richtige Dosierung sicherzustellen. Das Nasenspray sollte nur verwendet werden, nachdem die Nasengänge von Krusten und Schleim befreit wurden. Nasentropfen für Erwachsene mit einer Konzentration von 0,1% werden dreimal täglich in jeden Nasengang gesprüht. Das erforderliche Zeitintervall zwischen den Sprays beträgt 6 Stunden. Die Behandlungsdauer beträgt 3-7 Tage. Eine Langzeittherapie kann zu einer Atrophie der Schleimhaut, einer Dosisabhängigkeit und einer verminderten Wirksamkeit führen. Für Kinder wird eine spezielle Lösung mit einer Konzentration von 0,05% hergestellt. Children's Snoop wird einmal täglich angewendet, 1 Spray in jedem Nasengang (relevant für Kinder von 2-6 Jahren).

Überdosis

Übermäßige Dosen können zu schwerwiegenden Störungen der Herzfunktion führen (Tachykardie, Bluthochdruck). Eine Langzeitbehandlung mit hohen Dosen führt zu Erbrechen, Parästhesien, Trockenheit der Schleimhaut, Reizung der Nasenwände, Sehstörungen und Schlaflosigkeit. Eine chronische Überdosierung ist durch einen depressiven Zustand gekennzeichnet. Ein spezifisches Gegenmittel wurde noch nicht entwickelt. Eine syndromale Therapie wird empfohlen, fachliche Überwachung.

Interaktion

Trizyklische Antidepressiva und Arzneimittel, die die Monoaminoxidase hemmen, können nicht in Verbindung mit einem Arzneimittel verwendet werden.

Verkaufsbedingungen

Sie können ein Spray ohne Rezept bei einem Arzt kaufen.

Lagerbedingungen

Der Inhalt der Flasche enthält keine Konservierungsstoffe und ist steril, ein Selbstöffnen der Flasche ist nicht zulässig. Der Hersteller empfiehlt die Einhaltung des Temperaturbereichs bis zu 25 Grad.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Bei chronischer Rhinitis sollte Snoop nicht über einen längeren Zeitraum (3-7 Tage) angewendet werden..

Snoop ® (Snup)

Aktive Substanz:

Inhalt

  • 3D-Bilder
  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen des Arzneimittels Snoop
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Snoop
  • Haltbarkeit der Droge Snoop
  • Preise in Apotheken
  • Bewertungen

Pharmakologische Gruppen

  • Abschwellend - Alpha-adrenerger Agonist [Alpha-adrenerger Agonist]
  • Abschwellend - Alpha-adrenerger Agonist [Anticongestants]

3D-Bilder

Komposition

Nasenspray1 ml
aktive Substanz:
Xylometazolinhydrochlorid0,5 / 1 mg
Hilfsstoffe: Meerwasser - 250 mg; Kaliumdihydrogenphosphat - 0,45 mg; gereinigtes Wasser - 754,35 oder 753,85 mg
theoretisches Gesamtgewicht - 1005,3 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Lösung: farblos, transparent.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (abschwellenden Mittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, bewirkt eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

Die Wirkung des Arzneimittels erfolgt 5-10 Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht resorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne Analysemethoden bestimmt)..

Indikationen des Arzneimittels Snoop ®

akute Atemwegserkrankungen mit Symptomen einer Rhinitis (laufende Nase);

akute allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Sinusitis, Eustachitis, Mittelohrentzündung (als Teil einer Kombinationstherapie zur Verringerung der Schwellung der Nasopharynxschleimhaut);

Erleichterung der Rhinoskopie und anderer diagnostischer Verfahren in den Nasengängen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

erhöhter Augeninnendruck, insbesondere Winkelverschlussglaukom;

chirurgische Eingriffe an den Hirnhäuten (in der Geschichte);

entzündliche Erkrankungen der Haut oder der Schleimhaut des Nasenvorhofs, Zustände nach transsphenoidaler Hypophysektomie;

gleichzeitige Verabreichung von MAO-Inhibitoren (einschließlich 14 Tage nach ihrer Aufhebung), trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktormitteln (abschwellenden Mitteln) sowie anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck erhöhen;

Kinder bis 2/6 Jahre alt (für 0,05 / 0,1% ige Lösung).

Mit Vorsicht: Diabetes mellitus; schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich ischämischer Herzkrankheit, Angina pectoris); Hyperplasie der Prostata; Phäochromozytom; Porphyrie; Hyperthyreose; Stillzeit; Überempfindlichkeit gegen adrenerge Medikamente, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Zittern, erhöhtem Blutdruck.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert..

Während des Stillens sollte das Medikament nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind angewendet werden. Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Während des Stillens sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie Snoop ® anwenden.

Nebenwirkungen

Einstufung der Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen: sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10 000 vor CVS: selten - Herzklopfen, erhöhter Blutdruck; sehr selten - Tachykardie, Arrhythmie.

Aus den Atemwegen: häufig - Reizung und / oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion der Nasen-Rachen-Schleimhaut; selten - es kann zu einer Zunahme der Schwellung der Nasenschleimhaut (reaktive Hyperämie) und Nasenbluten kommen.

Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit; selten - Erbrechen.

Lokale Reaktionen: häufig - Brennen am Applikationsort.

Wenn der Patient die in der Beschreibung angegebenen Nebenwirkungen hat oder verschlimmert oder andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Beschreibung aufgeführt sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung von Xylometazolin mit MAO-Hemmern, trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktormitteln (abschwellenden Mitteln) sowie anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck erhöhen, kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. Daher ist die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel kontraindiziert.

Wenn der Patient die oben genannten oder andere Medikamente (einschließlich rezeptfreier Medikamente) verwendet, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie Snoop ® anwenden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Intranasal.

Snoop ® Nasenspray, 0,05%. Kinder von 2 bis 6 Jahren - 1 Spray in jedes Nasenloch (kann bei Bedarf wiederholt werden), bis zu 3 Mal täglich.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - bis zu dreimal täglich 2 Sprays in jedes Nasenloch.

Snoop ® Nasenspray, 0,1%. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1 Injektion in jedes Nasenloch (falls erforderlich, können Sie es wiederholen), bis zu dreimal täglich.

Snoop ®, Nasenspray, 0,1% sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Das Medikament sollte nicht mehr als 3 Mal am Tag angewendet werden, die Dauer des Kurses beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Vor dem Gebrauch müssen Sie die Nasengänge reinigen.

Entfernen Sie die Schutzkappe. Drücken Sie vor dem ersten Gebrauch mehrmals auf den Rand der Sprühdüse (Abb. 1), bis eine gleichmäßige Nebelwolke auftritt. Die Durchstechflasche mit dem Medikament ist zur weiteren Verwendung bereit.

Führen Sie beim Auftragen die Düse in die Nasenhöhle ein und drücken Sie einmal (Abb. 2) auf den Rand. Halten Sie die Flasche aufrecht. Sprühen Sie nicht horizontal oder nach unten. Es wird empfohlen, unmittelbar nach der Injektion leicht durch die Nase einzuatmen. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch mit einem Schutzverschluss.

Jede Flasche muss einzeln verwendet werden.

Nach Abschluss der Therapie kann das Medikament erst nach wenigen Tagen wieder verschrieben werden. Die Anwendungsdauer bei Kindern sollte mit einem Arzt besprochen werden..

Bei chronischer Rhinitis können Snoop® 0,05 und 0,1% aufgrund des Risikos einer Atrophie der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt, sich die Symptome verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Das Arzneimittel sollte nur gemäß den Indikationen, dem Verabreichungsweg und den in der Beschreibung angegebenen Dosen angewendet werden..

Überdosis

Symptome: Bei einer Überdosierung des Arzneimittels ist das klinische Bild ein Wechsel von Erregungsphasen (Angst, Erregung, Halluzinationen, Krämpfe) mit Phasen der ZNS-Depression (verringerte Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit, Koma). Miosis, Mydriasis, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose, Übelkeit und Erbrechen, Tachykardie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Blutdruckabfall bis hin zu Schock, Lungenödem, Atemdepression und Apnoe können ebenfalls auftreten., psychogene Störungen. Bei Kindern mit Überdosierung werden dominante zentrale Effekte mit Krämpfen, Koma und Bradykardie, Apnoe sowie einem Anstieg des Blutdrucks gefolgt von einer Hypotonie beobachtet.

Behandlung: symptomatisch, unter ärztlicher Aufsicht. Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Arzneimittels im Inneren - die Ernennung von Aktivkohle, Magenspülung. Bei schwerer Überdosierung ist eine Intensivpflege in einem Krankenhaus angezeigt. In schweren Fällen können nicht-selektive Alpha-Blocker verwendet werden, um den Blutdruck, Antipyretika, Intubation und mechanische Beatmung zu senken.

spezielle Anweisungen

Meerwasser, das Teil des Arzneimittels ist, hilft, den normalen physiologischen Zustand der Schleimhaut der Nasenhöhle aufrechtzuerhalten, da es die Funktion des Flimmerepithels verbessern und die Schleimproduktion in den Becherzellen der Schleimhaut normalisieren kann.

Es wird nicht empfohlen, länger als 7 Tage ununterbrochen zu verwenden.

Die empfohlenen Dosen sollten insbesondere bei Kindern und älteren Menschen nicht überschritten werden. Eine Langzeitanwendung (mehr als 7 Tage) oder eine Überdosierung von Xylometazolin kann die therapeutische Wirkung des Arzneimittels schwächen und auch das Risiko einer reaktiven Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut erhöhen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Je nach Dosierungsschema beeinflusst Xylometazolin die Konzentration und die psychomotorische Geschwindigkeit nicht.

Freigabe Formular

Nasenspray, 0,05%, 0,1%. 15 ml (150 Dosen) in einer PE-Flasche mit Sprühsystem. 1 fl. in einem Karton.

Hersteller

Ursapharm Arzneimittel GmbH, Industriesstrasse 35 66129 Saarbrücken.

Oder Famar Help Keir Services Madrid S.A.U., Spanien, 62 Leganes Ave., Alcorcon, 28923 (Provinz Madrid).

Oder Hemomont doo, Montenegro, 81000, Podgorica, st. Ilie Plamenza bb.

Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wurde: STADA Arzneimittel AG, Deutschland. Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel.

Tel.: + 49-6101-603-0; Fax: + 49-6101-603-259.

Organisation, die Ansprüche akzeptiert: Nizhpharm JSC. 603950, Russland, Nischni Nowgorod, st. Salganskaya, 7.

Tel.: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

E-Mail: [email protected]

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Snoop ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit von Snoop ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Snoop Nasentropfen

ab den ersten Minuten nach der Anwendung

  • Beseitigt Schleimhautödeme
    Nasenschale
  • Stellt die Durchgängigkeit wieder her
    Nasengänge
  • Erleichtert die Nasenatmung
  • Gültig nach mehreren
    Minuten nach der Anwendung
Mehr Details

Xylometazolin wird seit etwa 50 Jahren in der klinischen Praxis eingesetzt und ist in der Liste der lebenswichtigen und essentiellen Arzneimittel enthalten! Diese Substanz gehört zu einer Gruppe lokaler Vasokonstriktor-Wirkstoffe, die dazu beitragen, die Blutgefäße der Nasenschleimhaut zu verengen, Schleimhautödeme und einen übermäßigen Blutfluss zu beseitigen und so die Nasenatmung zu erleichtern. Die Wirkung des Arzneimittels erfolgt wenige Minuten nach seiner Anwendung und dauert 8 bis 10 Stunden und nach einer Reihe von Studien bis zu 12 Stunden 1.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Xylometazolin wird durch eine Vielzahl klinischer Studien bestätigt, die in der wissenschaftlichen Literatur veröffentlicht wurden..

Eine der vielen Studien zeigte, dass die sechswöchige Anwendung von Xylometazolin zu keinen signifikanten funktionellen oder morphologischen Veränderungen der Nasenschleimhaut führte 2. In einer anderen Studie wurde gezeigt, dass Xylometazolin keinen ausgeprägten negativen Einfluss auf die Mikrocilien der Nasenschleimhaut hat 3. Infolgedessen charakterisieren die im Verlauf der Studien erhaltenen Daten Xylometazolin als Arzneimittel mit einem hohen Maß an Sicherheit..

(sprühen)

Medizin

Identifizierung und Klassifizierung

Darreichungsform

Komposition

1 ml Nasenspray enthält:

Wirkstoff - Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg oder 1,0 mg und Hilfsstoffe - Meerwasser - 250,0 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,45 mg, gereinigtes Wasser - 754,35 mg oder 753,85 mg.

Theoretisches Gesamtgewicht - 1005,3 mg.

Beschreibung

Farblose transparente Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Abschwellend - Alpha-adrenerger Agonist.

Pharmakologische Eigenschaften

Xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (abschwellenden Mittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, bewirkt eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

Die Wirkung des Arzneimittels erfolgt innerhalb von 5-10 Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 12 Stunden.

Pharmakologische Eigenschaften. Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht resorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne Analysemethoden bestimmt)..

Anwendungshinweise

Akute Atemwegserkrankungen mit Symptomen von Rhinitis (laufende Nase), akuter allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Sinusitis, Eustachitis, Mittelohrentzündung (zur Verringerung der Schwellung der Nasen-Rachen-Schleimhaut), um die Rhinoskopie und andere diagnostische Verfahren in den Nasengängen zu erleichtern.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels; arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose; erhöhter Augeninnendruck, insbesondere Winkelverschlussglaukom; atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, chirurgische Eingriffe an den Meningen (in der Anamnese), entzündliche Erkrankungen der Haut oder der Schleimhaut des Vestibüls der Nase, Zustände nach transsphenoidaler Hypophysektomie, Schwangerschaft, Kinder unter 6 Jahren (für 0,1% ige Lösung), Kinder bis 2 Jahre x Jahre (für 0,05% ige Lösung).

Nicht während der Therapie mit Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern (einschließlich 14 Tage nach ihrem Entzug), trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktor-Arzneimitteln (abschwellenden Mitteln) sowie anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck erhöhen, anwenden.

Vorsichtig

Diabetes mellitus, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich ischämischer Herzkrankheit, Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Phäochromozytom, Porphyrie, Stillen, mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber adrenergen Arzneimitteln, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöht Blutdruck.

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert..

Während des Stillens sollte das Medikament nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind angewendet werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Während des Stillens sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament anwenden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Nasenspray 0,05%

Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren sprühen bis zu dreimal täglich in jedes Nasenloch (falls erforderlich, wiederholen).

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, 2 Sprays in jedem Nasenloch, bis zu dreimal täglich.

Nasenspray 0,1%

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, 1 Spray in jedes Nasenloch (falls erforderlich, können Sie es wiederholen), bis zu dreimal täglich.

Nasenspray 0,1% sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Das Medikament sollte nicht mehr als 3 Mal am Tag angewendet werden, die Dauer des Kurses beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Vor dem Gebrauch müssen Sie die Nasengänge reinigen.

Entfernen Sie die Schutzkappe. Drücken Sie vor dem ersten Gebrauch mehrmals auf den Rand der Sprühdüse (Abb. 1), bis eine gleichmäßige Nebelwolke erscheint. Die Durchstechflasche mit dem Medikament ist zur weiteren Verwendung bereit.

Wenn Sie die Düse verwenden, führen Sie sie in die Nasenhöhle ein und drücken Sie einmal (Abb. 2) auf den Rand. Halten Sie die Flasche aufrecht. Sprühen Sie nicht horizontal oder nach unten. Es wird empfohlen, unmittelbar nach der Injektion leicht durch die Nase einzuatmen. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch mit einem Schutzverschluss.

Jede Flasche muss einzeln verwendet werden.

Nach Abschluss der Therapie kann das Medikament erst nach wenigen Tagen wieder verschrieben werden..

Die Anwendungsdauer bei Kindern sollte mit einem Arzt besprochen werden. Bei chronischer Rhinitis kann das Medikament 0,05% und 0,1% nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, da das Risiko einer Atrophie der Nasenschleimhaut besteht. Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Indikationen, der Art der Anwendung und in den in den Anweisungen angegebenen Dosen.

Nebenwirkung

Einstufung der Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10 000 bis

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels ist das klinische Bild ein Wechsel von Erregungsphasen des Zentralnervensystems (Angst, Erregung, Halluzinationen, Krämpfe) mit Phasen der Depression des Zentralnervensystems (Abnahme der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit, Koma). Die folgenden Symptome können ebenfalls auftreten: Miosis, Mydriasis, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose, Übelkeit und Erbrechen, Tachykardie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Senkung des Blutdrucks bis zum Schock, Lungenödem, Atemdepression und Apnoe, psychogene Störungen.

Bei Kindern mit Überdosierung werden dominante zentrale Effekte mit Krämpfen, Koma und Bradykardie, Apnoe sowie einem Anstieg des Blutdrucks gefolgt von einer Hypotonie beobachtet.

Symptomatisch unter ärztlicher Aufsicht.

Bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels im Inneren - Einführung von Aktivkohle, Magenspülung.

Bei schwerer Überdosierung ist eine Intensivpflege in einem Krankenhaus angezeigt. In schweren Fällen können nicht selektive Alpha-Blocker verwendet werden, um den Blutdruck, Antipyretika, Intubation und mechanische Beatmung zu senken..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Anwendung von Xylometazolin mit Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern, trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktoren (abschwellenden Mitteln) sowie anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck erhöhen, kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. Daher ist die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel kontraindiziert. Wenn Sie die oben genannten oder andere Medikamente (einschließlich rezeptfreier Medikamente) einnehmen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

spezielle Anweisungen

Meerwasser, das Teil des Arzneimittels ist, hilft, den normalen physiologischen Zustand der Schleimhaut der Nasenhöhle aufrechtzuerhalten, da es die Funktion des Flimmerepithels verbessern und die Schleimproduktion in den Becherzellen der Schleimhaut normalisieren kann.

Es wird nicht empfohlen, länger als 7 Tage ununterbrochen zu verwenden.

Die empfohlenen Dosen sollten insbesondere bei Kindern und älteren Menschen nicht überschritten werden.

Eine Langzeitanwendung (mehr als 7 Tage) oder eine Überdosierung von Xylometazolin kann die therapeutische Wirkung des Arzneimittels schwächen und auch das Risiko einer reaktiven Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut erhöhen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten

Je nach Dosierungsschema beeinflusst Xylometazolin die Konzentration und die psychomotorische Geschwindigkeit nicht.

Freigabe Formular

Nasenspray 0,05% und 0,1%. 15 ml Nasenspray (150 Dosen) in einer Polyethylenflasche mit Sprühsystem.

1 Flasche mit Anweisungen zur medizinischen Verwendung des Arzneimittels wird in einen Karton gegeben.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Nach dem Öffnen der Flasche muss das Medikament innerhalb von 12 Monaten verbraucht werden..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Der Inhalt der Flasche ist steril, ohne Konservierungsstoffe. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Wenn ein Arzneimittel abgelaufen ist, werfen Sie es nicht ins Abwasser oder ins Freie! Legen Sie das Medikament in den Mülleimer. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei.

Urlaubsbedingungen

Ohne ärztliche Verschreibung.

Hersteller

Ursapharm Arzneimittel GmbH, Deutschland

Famar Help Keir Services Madrid S.A.U., Spanien

Allee Leganes, 62, Alcorcon, 28923 (Provinz Madrid)

Hemomont D.O. o., Montenegro

81000, Podgorica, st. Ilie Plamenza bb

Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen

Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde

STADA Arzneimittel AG, Deutschland

Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel

Organisation, die Ansprüche akzeptiert

JSC "Nizhpharm", Russland 603950, Nizhny Novgorod, st. Salganskaya, 7

Anleitung zur Verwendung von Nasentropfen Snoop

Spray Snoop, hergestellt in Deutschland, STADA Arzneimittel AG ist ein pharmakologisches Medikament mit vasokonstriktorischer Wirkung. Es wird verwendet, um unangenehme Symptome zu beseitigen, die bei entzündlichen Prozessen der Atemwege auftreten. Aufgrund der Verabreichungsmethode ist es gleichmäßig über die Schleimhaut verteilt, beseitigt schnell Verstopfungen und unterdrückt die Hypersekretion des Nasenschleims.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die medizinische Lösung wird in Plastikflaschen (Volumen 15 ml, 150 Dosen) mit einem praktischen Sprühventil verpackt. Die Drossel an der Spitze erleichtert das Einführen und verhindert eine Verletzung der Nasenschleimhaut. Kartonverpackung, Gebrauchsanweisung muss enthalten sein.

Das Nasenspray ist transparent und in Konzentrationen von 0,1 und 0,05% erhältlich. Der Geruch kommt nicht zum Ausdruck, der Geschmack ist leicht salzig, es gibt kein Sediment. Wirkstoff - Xylometazolinhydrochlorid 1 mg, Hilfsmittel - Kaliumdihydrogenphosphat 45 mg, Meerwasser und gereinigtes Wasser.

Snoops Aktion

Der Wirkstoff stimuliert die Aktivität von alpha-adrenergen Rezeptoren in der Nasenschleimhaut. Aufgrund der adrenomimetischen Aktivität werden kleine Blutgefäße verengt, die Produktion von Nasenschleim wird unterdrückt. Ödeme werden beseitigt, die Nasenatmung wird wiederhergestellt. Die Aufnahme in den systemischen Kreislauf ist minimal, bei korrekter Anwendung wird sie im Blutplasma nicht nachgewiesen. Die Aktion beginnt innerhalb von 30 Sekunden - 3 Minuten und dauert 4-6 Stunden.

Indikationen und Kontraindikationen

Das Spray ist praktischer als Vasokonstriktor-Tropfen, da es gleichmäßig über die Schleimhaut verteilt ist, sich nicht ausbreitet, Stauungen schneller lindert, ohne Beschwerden zu verursachen. HNO-Ärzte verschreiben SNUP bei Rhinitis verschiedener Ursachen.

Empfehlungen zur Verwendung:

  • Pathologie der HNO-Organe mit gleichzeitigem Symptom - Atembeschwerden der Nase;
  • allergische Rhinitis und Heuschnupfen;
  • Erkältungen der viralen und bakteriellen Ätiologie;
  • Sinusitis verschiedener Formen;
  • komplexe Therapie von Mittelohrentzündung und Eustachitis.

Das Medikament unterdrückt negative Symptome, kann jedoch die Ursache, die es verursacht hat, nicht beseitigen. Im Zusammenhang mit der häufiger wird es als Hilfskomponente im Rahmen der Kombinationstherapie in das therapeutische Regime eingeführt.

Anwendung bei Kindern

Schon in jungen Jahren bilden sich gerade die oberen Atemwege. Bei Neugeborenen sind die Kieferhöhlen wie Schlitze schmal und die Stirnhöhlen fehlen noch. Die Gehörgänge sind horizontal und das Sprühen unter Druck kann die Infektion auf das Innenohr und die schmalen Nebenhöhlen übertragen. Dies führt zur Entwicklung akuter Entzündungsprozesse, deren Behandlung aufgrund anatomischer Merkmale schwierig ist..

Daher wird Snoop mit einer Konzentration von 0,05% Xylometazolinhydrochlorid für Kinder, die nicht älter als 2 Jahre sind, verschrieben, wenn sich bereits Gehörgänge gebildet haben. Die Lösung für Erwachsene kann ab einem Alter von 6 Jahren verabreicht werden, jedoch nur auf Empfehlung eines Kinderarztes.

Während der Schwangerschaft

Das Medikament ist lokal wirksam, der Wirkstoff wird im Blutplasma nicht nachgewiesen. Aber im ersten Trimester kommt es zur Verlegung und Bildung organischer Systeme des Fötus, und selbst eine minimale Abnahme der Sauerstoffversorgung des sich vergrößernden Uterus kann die Entwicklung von Pathologien provozieren. Trotz der Tatsache, dass bei Tierversuchen kein negativer Effekt festgestellt wurde, raten Gynäkologen, DFSA während der Schwangerschaft bis zum zweiten Trimester nicht zu verwenden. Im dritten Trimester gibt es keine Einschränkungen für die Verwendung des Sprays. In einigen Fällen ist dies die einzige Möglichkeit, die Nasenatmung wiederherzustellen..

In den ersten Schwangerschaftswochen ist es "aus Sicherheitsgründen" nicht erforderlich, eine Konzentration von 0,05% zu verwenden. Das "Kind" bedeutet kurzfristige Auswirkungen auf den erwachsenen Körper. In diesem Fall gelangt auch Xylometazolin in den Blutkreislauf. Aufgrund der Tatsache, dass häufiger injiziert werden muss, nimmt die mögliche schädliche Wirkung nicht ab.

Kontraindikationen

Bei der Behandlung mit einem Nasenspray sollten Kontraindikationen berücksichtigt werden: atrophische Rhinitis (Ozena), arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Glaukom, Krankheiten, die von häufigen Anfällen von Tachykardie begleitet werden. Kann nicht nach chirurgischen Eingriffen im Zusammenhang mit Pathologien der Meningen verwendet werden, wenn eine Allergie gegen den Wirkstoff oder zusätzliche Komponenten vorliegt.

Es ist notwendig, Ihren Arzt über die Möglichkeit der Anwendung bei Thyreotoxikose und Prostatahyperplasie zu konsultieren. Nicht kompatibel mit trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern.

Art der Verabreichung und Dosierung

Vor der Injektion ist es ratsam, die Nasenwege von Schleimansammlungen zu spülen und Krusten zu entfernen. Andernfalls wird das Medikament nicht vollständig resorbiert..

Sie müssen Ihren Kopf nicht zur Seite neigen oder sich hinlegen - die bequeme Befestigung erleichtert das Einführen unabhängig von der Position des Patienten. Die Hauptsache ist, die Flasche aufrecht oder leicht geneigt zu halten..

Erwachsenen und Kindern wird in regelmäßigen Abständen dreimal eine Injektion in jedes Nasenloch verschrieben. Konzentration für Kinder unter 6 Jahren - 0,05%, für Erwachsene und jüngere Schüler - 0,1%.

Der Nachteil von Xylometazolinhydrochlorid ist eine schnelle Sucht, weshalb nach einigen Tagen die Dosis erhöht werden muss, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Daher ist die Nutzungsdauer auf 5-7 Tage begrenzt. Wenn die Symptome einer laufenden Nase nicht verschwunden sind, wechseln sie zu einem anderen Nasenmittel mit einem anderen Wirkstoff.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Bei individueller Unverträglichkeit oder Verletzung der Anwendungsempfehlungen können Nebenwirkungen auftreten. Bei allergischen Reaktionen auf die Komponenten oder bei erhöhter Dosierung treten Trockenheit, Ödeme und Hyperämie der Schleimhäute der Nase und des Nasopharynx auf, Brennen - länger oder kurzfristig. In seltenen Fällen steigt die Produktion von Nasensekreten.

In Einzelfällen wurde das Auftreten von Kopfschmerzen und die Schwere des Stirnhöhlenbereichs festgestellt. Bei längerem Gebrauch oder zunehmender Dosierung: Verletzung des Einschlafens, "Schleier" oder "Punkte" vor den Augen, Tachykardie oder Bradykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, Übelkeit.

Im Falle einer Überdosierung verstärken sich die Nebenwirkungen, es kann zu Erbrechen kommen. Anhaltende Schlaflosigkeit und Depressionen entwickeln sich. Die Behandlung ist symptomatisch, schmerzhafte Symptome werden mit gezielten pharmakologischen Medikamenten gelindert.

Kauf und Lagerung

Die Haltbarkeit ist auf dem Karton angegeben und beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Es sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht unter +8 und nicht über + 25 ° C gelagert werden. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Wenn die Behandlung begonnen wird, muss die Lösung innerhalb von 3 Monaten verwendet werden.

Analoge

SNUP kann durch Medikamente mit demselben Wirkstoff ersetzt werden - Galazolin, Xymelin, Für die Nase, Otrivin, Rinostop und andere. Bei einer Allergie gegen Xylometazolinhydrochlorid zur Wiederherstellung der Atmung verwenden:

  • Naphthyzin tropft mit Naphazolin;
  • Rinofluimucil-Spray, komplexe Zusammensetzung - mit Acetylcystein und Tuaminoheptan;
  • Adrianol, Tropfen - mit Wirkstoffen Phenylephrin und Lerimazolin;
  • Frinosol, Nasenspray - mit Cetirizin und Phenylephrin;
  • Pinosol, Tropfen und Spray in Form einer Öllösung - eine natürliche Zusammensetzung, Extrakte von Heilpflanzen mit entzündungshemmender und antiseptischer Wirkung;
  • Nazol-Spray für Kinder mit Phenylephrin und Eukalyptusöl.

Ein Analogon mit dem gleichnamigen Wirkstoff kann unabhängig gewählt werden. Bevor Sie ein Arzneimittel mit anderen Wirkstoffen kaufen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren..

Bewertungen von Ärzten und Patienten

Bevor sie entscheiden, ob sie Snoop Nasenspray kaufen oder mit der Behandlung beginnen möchten, sind sie häufig daran interessiert, wie es funktioniert. Die meisten Patienten finden, dass Tropfen viel besser und zuverlässiger sind:

Ärzte bewerten DPS als zuverlässig und effektiv:

Nicht selbst behandeln. Aber auch wenn das Nasenspray auf Empfehlung Ihres Arztes gekauft wurde, sollten Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung lesen. Mögliche Entwicklung einer allergischen Reaktion und Nebenwirkungen.

Snoop Nasentropfen

◊ Nasenspray in Form einer farblosen transparenten Lösung.

1 ml
Xylometazolinhydrochlorid0,5 mg

Hilfsstoffe: Meerwasser - 250 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,45 mg, gereinigtes Wasser - 754,35 mg.

15 ml (150 Dosen) - Polyethylenflaschen (1) mit Sprühsystem - Kartonverpackungen.

◊ Nasenspray in Form einer farblosen transparenten Lösung.

1 ml
Xylometazolinhydrochlorid1 mg

Hilfsstoffe: Meerwasser - 250 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,45 mg, gereinigtes Wasser - 753,85 mg.

15 ml (150 Dosen) - Polyethylenflaschen (1) mit Sprühsystem - Kartonverpackungen.

pharmachologische Wirkung

Ein Vasokonstriktor mit alpha-adrenomimetischer Aktivität zur lokalen Anwendung in der HNO-Praxis.

Xylometazolin bewirkt eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

Die Wirkung des Arzneimittels erfolgt 5-10 Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 12 Stunden.

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Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht resorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne Analysemethoden bestimmt)..

Indikationen

  • akute Atemwegserkrankungen mit Symptomen einer Rhinitis (Rhinitis);
  • akute allergische Rhinitis;
  • Heuschnupfen;
  • Sinusitis;
  • Eustachitis;
  • Mittelohrentzündung (als Teil einer Kombinationstherapie zur Verringerung der Schwellung der Nasopharynxschleimhaut);
  • zur Erleichterung der Rhinoskopie und anderer diagnostischer Verfahren in den Nasengängen.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin und jeden anderen Bestandteil des Arzneimittels;
  • arterieller Hypertonie;
  • Tachykardie;
  • schwere Atherosklerose;
  • erhöhter Augeninnendruck, insbesondere Winkelverschlussglaukom;
  • atrophische Rhinitis;
  • Hyperthyreose;
  • chirurgische Eingriffe an den Hirnhäuten (in der Geschichte);
  • entzündliche Erkrankungen der Haut oder der Schleimhaut des Nasenvorhofs;
  • Zustände nach transsphenoidaler Hypophysektomie;
  • Schwangerschaft;
  • Kinder unter 6 Jahren (für 0,1% ige Lösung);
  • Kinder unter 2 Jahren (für 0,05% ige Lösung).

Nicht während der Therapie mit MAO-Hemmern (einschließlich 14 Tage nach deren Aufhebung), trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktor-Medikamenten (abschwellenden Mitteln) sowie anderen blutdruckerhöhenden Medikamenten anwenden.

Diabetes mellitus, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich Erkrankungen der Herzkranzgefäße, Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Phäochromozytom, Porphyrie, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen adrenerge Medikamente, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Zittern, erhöhtem Blutdruck.

Dosierung

Snoop Nasenspray 0,05%

Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren, 1 Injektion in jedes Nasenloch (falls erforderlich, wiederholen), bis zu 3 Mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, 2 Injektionen in jedes Nasenloch, bis zu 3 Mal pro Tag.

Snoop Nasenspray 0,1%

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, 1 Injektion in jedes Nasenloch (falls erforderlich, können Sie es wiederholen), bis zu 3 Mal pro Tag.

Snoop Nasenspray 0,1% sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Das Medikament sollte nicht mehr als 3 Mal pro Tag angewendet werden, die Dauer des Kurses beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Vor dem Gebrauch müssen Sie die Nasengänge reinigen. Entfernen Sie die Schutzkappe. Drücken Sie vor dem ersten Gebrauch mehrmals auf den Rand der Sprühdüse, bis eine gleichmäßige Nebelwolke erscheint. Die Durchstechflasche mit dem Medikament ist zur weiteren Verwendung bereit.

Führen Sie die Düse beim Auftragen in die Nasenhöhle ein und drücken Sie einmal auf den Rand. Halten Sie die Flasche aufrecht. Sprühen Sie nicht horizontal oder nach unten. Es wird empfohlen, unmittelbar nach der Injektion leicht durch die Nase einzuatmen. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch mit einem Schutzverschluss.

Jede Flasche sollte einzeln verwendet werden.

Nach Abschluss der Therapie kann das Medikament erst nach wenigen Tagen wieder verschrieben werden. Die Anwendungsdauer bei Kindern sollte mit einem Arzt besprochen werden. Bei chronischer Rhinitis können Snoop 0,05% und 0,1% nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, da das Risiko einer Atrophie der Nasenschleimhaut besteht. Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Das Arzneimittel sollte nur gemäß den Indikationen, dem Verabreichungsweg und in den in den Anweisungen angegebenen Dosen angewendet werden..

Nebenwirkungen

Bestimmung der Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen: sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10 000 bis Vom Immunsystem: sehr selten - Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Juckreiz).

Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schlaflosigkeit, Depression (bei längerer Anwendung in hohen Dosen); sehr selten - Angstzustände, Müdigkeit, Parästhesien, Halluzinationen und Krämpfe (hauptsächlich bei Kindern).

Von den Sinnen: sehr selten - beeinträchtigte Klarheit der visuellen Wahrnehmung.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Herzklopfen, erhöhter Blutdruck; sehr selten - Tachykardie, Arrhythmie.

Aus den Atemwegen: häufig - Reizung und / oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion der Nasen-Rachen-Schleimhaut; selten - nach Einnahme des Arzneimittels kann es zu einer Zunahme der Schwellung der Nasenschleimhaut (reaktive Hyperämie) und Nasenbluten kommen.

Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit; selten - Erbrechen.

Lokale Reaktionen: häufig - Brennen am Applikationsort.

Wenn der Patient die oben genannten Nebenwirkungen entwickelt oder verschlimmert oder andere Nebenwirkungen festgestellt werden, sollte er den Arzt darüber informieren..

Überdosis

Symptome: Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels ist das klinische Bild ein Wechsel der Erregungsphasen des Zentralnervensystems (Angst, Unruhe, Halluzinationen, Krämpfe) mit Phasen der Depression des Zentralnervensystems (Abnahme der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit, Koma). Die folgenden Symptome können ebenfalls auftreten: Miosis, Mydriasis, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose, Übelkeit und Erbrechen, Tachykardie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Blutdrucksenkung bis zum Schock, Lungenödem, Depression Atmung und Apnoe, psychogene Störungen.

Bei Kindern mit Überdosierung werden dominante zentrale Effekte mit Krämpfen, Koma und Bradykardie, Apnoe sowie einem Anstieg des Blutdrucks beobachtet, gefolgt von einer arteriellen Hypotonie.

Behandlung: symptomatisch, unter ärztlicher Aufsicht.

Bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels im Inneren - Einführung von Aktivkohle, Magenspülung.

Bei schwerer Überdosierung ist eine Intensivpflege in einem Krankenhaus angezeigt. In schweren Fällen können nicht-selektive Alpha-Blocker verwendet werden, um den Blutdruck, Antipyretika, Intubation und mechanische Beatmung zu senken.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Xylometazolin mit MAO-Hemmern, trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktormitteln (abschwellenden Mitteln) sowie anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck erhöhen, kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. Daher ist die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel kontraindiziert. Wenn der Patient die oben genannten oder andere Medikamente (einschließlich rezeptfreier Medikamente) verwendet, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie Snoop anwenden.

spezielle Anweisungen

Meerwasser, das Teil des Arzneimittels ist, hilft, den normalen physiologischen Zustand der Schleimhaut der Nasenhöhle aufrechtzuerhalten, da es die Funktion des Flimmerepithels verbessern und die Schleimproduktion in den Becherzellen der Schleimhaut normalisieren kann.

Es wird nicht empfohlen, länger als 7 Tage ununterbrochen zu verwenden.

Die empfohlenen Dosen sollten insbesondere bei Kindern und älteren Patienten nicht überschritten werden.

Eine Langzeitanwendung (mehr als 7 Tage) oder eine Überdosierung von Xylometazolin kann die therapeutische Wirkung des Arzneimittels schwächen und auch das Risiko einer reaktiven Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut erhöhen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Je nach Dosierungsschema beeinflusst Xylometazolin die Konzentration und die psychomotorische Geschwindigkeit nicht.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert..

Während des Stillens sollte das Medikament nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind angewendet werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Fragen Sie während des Stillens Ihren Arzt, bevor Sie Snoop anwenden.

Verwendung im Kindesalter

Kontraindikation: Kinder unter 6 Jahren (für 0,1% ige Lösung). Bei Kindern unter 2 Jahren sollte nur eine 0,05% ige Lösung des Arzneimittels verwendet werden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen bei Kindern.

Beschreibung des Arzneimittels für die Nase Snoop

Gebrauchsanweisung für Snoop Spray, Dosierungen

Das Spray wird intranasal aufgetragen (in die Nase injiziert). Für den Eingriff wird die Düse in die Nasenhöhle eingeführt, wobei die Flasche in aufrechter Position gehalten wird, der Rand 1 Mal gedrückt und leicht durch die Nase eingeatmet wird. Nach Gebrauch wird die Flasche mit einem Schutzverschluss verschlossen.

Für Erwachsene und Kinder ist das Dosierungsschema gleich - bis zu dreimal täglich. Nur die zulässige Konzentration des Wirkstoffs ist unterschiedlich.

In der Gebrauchsanweisung des Snoop-Sprays empfohlene Dosierungen:

  • 0,05% ige Lösung: Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 2 Injektionen, Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren - 1 bis 2 Injektionen;
  • 0,1% ige Lösung: Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 1 bis 2 Injektionen in jeden Nasengang.

Verwenden Sie das Medikament nicht mehr als 3 Mal am Tag! Die durchschnittliche Dauer des Therapieverlaufs sollte 5-7 Tage nicht überschreiten.

Das Medikament macht süchtig - überschreiten Sie nicht die Dosierung und Dauer der Behandlung!

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit, bei der Verschreibung von Snoop die folgenden Nebenwirkungen zu entwickeln:

  • Aus den Atemwegen: bei häufigem und / oder längerem Gebrauch - Reizung und / oder Trockenheit der Nasen-Rachen-Schleimhaut, Brennen, Niesen, Hypersekretion; selten - Schwellung der Nasenschleimhaut.
  • Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen, Depressionen (bei längerer Anwendung in hohen Dosen), Parästhesien.
  • Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - ein Gefühl von Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmien, erhöhtem Blutdruck.
  • Aus den Atemwegen: selten - Erbrechen.

Kontraindikationen

In folgenden Fällen ist es kontraindiziert, Snoop-Spray zu verschreiben:

  • Erhöhter Blutdruck (arterielle Hypertonie).
  • Schwere Arteriosklerose der Arterien, gekennzeichnet durch die Ablagerung von Cholesterin in ihren Wänden und eine Abnahme des Lumendurchmessers.
  • Eine signifikante Steigerung der funktionellen Aktivität der Schilddrüse (Thyreotoxikose).
  • Glaukom.
  • Atrophische Rhinitis mit ausgeprägter Ausdünnung der Nasenschleimhaut.
  • Tachykardie.
  • Frühere chirurgische Eingriffe an den Membranen des Gehirns.
  • Schwangerschaft in jeder Phase des Kurses.
  • Patientenalter bis zu 6 Jahren (für 0,1% ige Lösung) oder bis zu 2 Jahren (für 0,05% ige Lösung).
  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Mit Vorsicht verschreiben:

  • mit ischämischer Herzkrankheit (Angina pectoris),
  • Hyperplasie der Prostata,
  • Thyreotoxikose,
  • Diabetes Mellitus,
  • während der Stillzeit.

Überdosis

Eine Überdosierung kann zu schwerwiegenden Störungen der Herzfunktion führen (Tachykardie, Bluthochdruck). Eine Langzeitbehandlung mit hohen Dosen führt zu Erbrechen, Parästhesien, trockenen Schleimhäuten, Reizungen der Nasenwände, Sehstörungen und Schlaflosigkeit.

Eine chronische Überdosierung ist durch einen depressiven Zustand gekennzeichnet..

Die Behandlung ist symptomatisch, es gibt kein Gegenmittel.

Analoge

Es gibt keinen Mangel an Vasokonstriktoren auf dem Pharmamarkt, die eine ähnliche Wirkung wie Snoop haben. Ein erheblicher Teil dieser Medikamente basiert auf Xylometazolin. Die Einzigartigkeit und der Vorteil von Snoop ist jedoch, dass es auch Meerwasser enthält, das die Nasenschleimhaut pflegt. Kein anderes strukturelles Analogon des Arzneimittels hat diese Komponente..

Snoop kann durch Medikamente ersetzt werden wie:

  • Afrin ist ein Vasokonstriktor-Medikament in Form eines Sprays oder von Tropfen auf Oxymetazolin-Basis, das zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren geeignet ist. Preis - 180-200 Rubel.
  • Vibrocil - wirkt nicht nur gegen Ödeme und Vasokonstriktoren, sondern beseitigt auch die Anzeichen von Allergien. In Form von Tropfen eignet es sich sogar zur Behandlung von Kindern unter einem Jahr. Durchschnittspreis - 180 Rubel.

Snoops Analogon - Vibrocil.

  • Nazivin - Tropfen und Spray auf Oxymetazolin-Basis, die eine vasokonstriktorische Wirkung haben und zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren eingesetzt werden. Ungefährer Preis - 150 Rubel.
  • Naphthyzin - Tropfen mit dem Hauptwirkstoff Naphazolin, die eine fast sofortige und lang anhaltende Vasokonstriktorwirkung haben. Das Medikament wird zur Behandlung von Babys über einem Jahr verschrieben. Durchschnittspreis - 40 Rubel.
  • Otrivin - Vasokonstriktor tropft und sprüht mit Xylometazolin, das die Atmung erleichtert und die Nasenschleimhaut mit Feuchtigkeit versorgt. Im Gegensatz zu den meisten anderen Analoga kann das Medikament zur Behandlung eines Kindes bis zu 10 Tagen verwendet werden. Durchschnittspreis - 150 Rubel.
  • Rinonorm ist ein Produkt auf Xylometazolin-Basis, das in Form eines Sprays in zwei Konzentrationen hergestellt wird (für Babys von 2 bis 10 Jahren sowie Kinder über 10 Jahre und Erwachsene). Ungefährer Preis - 70 Rubel.
  • Rinostop - erhältlich in Form eines Vasokonstriktor-Sprays, von Tropfen und Gel, geeignet zur Linderung der Symptome von HNO-Erkrankungen bei Kindern ab 2 Jahren. Durchschnittspreis (abhängig von der Form der Veröffentlichung und des Vertreibers) - 50 Rubel.
  • Rinofluimucil ist ein Nasenaerosol mit vasokonstriktorischen, entzündungshemmenden, antiödematösen und mukolytischen (Erleichterung der Schleimentladung) Wirkungen. Das Medikament wird für Kinder ab 3 Jahren verschrieben. Durchschnittspreis - 150 Rubel.

Snoops Analogon - Rinofluimucil.

  • Tizin ist ein symptomatischer Vasokonstriktor auf der Basis von Xylometazolin. Beseitigt schnell (aber vorübergehend) die Symptome einer Erkältung und eignet sich zur Behandlung von Babys ab 2 Jahren (in der richtigen Form und Dosierung). Der Durchschnittspreis hängt von der Konzentration der Lösung, des Herstellers und des Vertreibers ab und beträgt ca. 130 Rubel.

Erfolge erzielt

Nach analytischen Schätzungen erschienen 2009 auf dem russischen Pharmamarkt 35 neue Handelsnamen unter Vasokonstriktoren zur Behandlung von Rhinitis. In einem hart umkämpften Umfeld konnte STADA CIS eine absolute Neuheit auf den heimischen Markt bringen, das Medikament "Snoop" für Kinder (0,05%) und Erwachsene (0,1%), das 2009 zu den zehn umsatzstärksten in seinem Segment gehörte... Der Erfolg der Marke beruht auf der unbestrittenen Qualität des Produkts zu einem sehr vernünftigen Preis. Hoffen wir auf die weitere erfolgreiche Entwicklung der Marke, die die Entwicklung neuer hochwirksamer Medikamente zur Folge hat.

Schnüffelspray

Snoop in Nasenspray ist zur topischen Anwendung.

Es ist wichtig zu bedenken, dass Sie vor der ersten Anwendung des Arzneimittels mehrmals auf den Zerstäuber drücken müssen, um die richtige Dosierung des Aerosols zu erreichen.

In der pädiatrischen Praxis wird Snoop-Nasenspray in einer Lösungskonzentration von 0,05% verschrieben und ab dem Alter von zwei Jahren eine Injektion des Arzneimittels in jeden Nasengang nach vorläufiger Reinigung der Nasengänge des Kindes von darin angesammeltem Schleim angewendet. Die Häufigkeit der Verabreichung beträgt nicht mehr als dreimal täglich. Die Therapiedauer mit Snoop beträgt normalerweise drei bis vier Tage, sollte jedoch sieben Tage nicht überschreiten. Die Schleimhaut der Nasengänge und Nasennebenhöhlen eines Kindes ist empfindlicher und anfälliger als bei Erwachsenen. Daher kann eine längere Exposition gegenüber Vasokonstriktor-Medikamenten zu Reizungen, Trockenheit und Brennen führen. Die unkontrollierte Verwendung von Entstauungsmitteln über einen längeren Zeitraum kann chronische Ödeme und atrophische Prozesse in der Schleimhaut der Nasenhöhle und der Nasennebenhöhlen verursachen, chronische Entzündungsprozesse verschlimmern und die Proliferation von Lymphgewebe (Adenoiditis und Mandelentzündung) stimulieren. Für Kinder über sechs Jahre, Jugendliche und Erwachsene wird Snoop in einer 0,1% igen Lösung verschrieben, topisch, jeweils ein Spray nach sechs Stunden (nicht mehr als dreimal täglich)..

Schnüffeln während der Schwangerschaft

Das Vasokonstriktor-Medikament Snoop ist aufgrund des möglichen Risikos von Nebenwirkungen bei einer schwangeren Frau und der nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus für die Anwendung in jedem Stadium der Schwangerschaft kontraindiziert.

Nebenwirkung bei der Verwendung des Arzneimittels Snoop

Bei häufiger Anwendung von Arzneimitteln, die Xylometazolin als Wirkstoff enthalten, können Patienten lokale Reaktionen in Form von Niesen, Trockenheit, Brennen, erhöhter Sekretionsaktivität der Drüsen und / oder Parästhesien der Nasenschleimhaut entwickeln. Neben einer Beeinträchtigung des Wohlbefindens durch Schwindel, Tachykardie, Kopfschmerzen, Erbrechen, Arrhythmie, die Entwicklung von arterieller Hypertonie, Schlaflosigkeit und anderen Schlafstörungen, verminderte Sehschärfe und die Entwicklung von depressiven Zuständen.

Wenn eines dieser Symptome auftritt, müssen Sie die Anwendung des Arzneimittels sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen..

Xylometazolin hat kein spezifisches Gegenmittel, daher werden Patienten mit Symptomen einer Überdosierung oder mit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Arzneimittels in einer medizinischen Einrichtung mit einer symptomatischen Therapie behandelt.

Eltern müssen wissen, dass intranasale Tropfen und Sprays, die in ihrer Zusammensetzung einen alpha-adrenergen Agonisten (Xylometazolin oder Oxymetazolin) enthalten, bei oraler Einnahme (Verschlucken des Arzneimittels) oder häufig tagsüber in einer 0,1% igen Lösung sowie bei individueller Überempfindlichkeit eingesetzt werden können Symptome einer akuten Vergiftung verursachen, die das Leben des Babys bedrohen. Wenn Sie den Verdacht auf Schlucken haben oder Symptome einer akuten Vergiftung auftreten - plötzliches Erbrechen, ausgeprägte Schwäche und Schläfrigkeit des Kindes oder Übererregung, Tachykardie, starker Blutdruckabfall (Ohnmacht), Atemversagen - ist eine dringende Krankenhauseinweisung des Kindes in einer medizinischen Einrichtung und die Bereitstellung einer Notfallversorgung erforderlich - Magenspülung, Entgiftung und symptomatische Behandlung.

Eine vorzeitige medizinische Versorgung kann zu Atemstillstand, Herzstillstand und Koma führen (insbesondere bei Kindern unter drei Jahren)..

Gebrauchsanweisung Dosierung und Behandlungsdauer

Snoop Spray ist rezeptfrei erhältlich. Das Medikament wird intranasal eingenommen, dh in die Nase gesprüht. Drücken Sie vor der Injektion in die Nase einige Male auf den Spender, um die Dosis der Lösung zu bestimmen.

Vor dem Gebrauch ist es ratsam, die Nasengänge vorab zu reinigen..

Bei der Behandlung von Snoop ist es wichtig, die in der Anleitung empfohlenen Dosierungen zu beachten. Die folgende Tabelle zeigt die Dosen von Snoop in Abhängigkeit von der Alterskategorie des Patienten: Alter, Jahre (entsprechende Wirkstoffkonzentration,%)
Sprühdosis
0-2 (0,05)
Kontraindiziert
2-6 (0,05)
1 Spray in jedes Nasenloch bis zu 3 mal täglich
Über 6 (0,05)
Bis zu 3 Mal täglich 2 Sprays in jedes Nasenloch
Über 6 (0,1)
1 Spray in jedes Nasenloch bis zu 3 mal täglich

Alter, Jahre (entsprechende Wirkstoffkonzentration,%)Sprühdosis
0-2 (0,05)Kontraindiziert
2-6 (0,05)1 Spray in jedes Nasenloch bis zu 3 mal täglich
Über 6 (0,05)Bis zu 3 Mal täglich 2 Sprays in jedes Nasenloch
Über 6 (0,1)1 Spray in jedes Nasenloch bis zu 3 mal täglich

Sie dürfen das Medikament nicht missbrauchen und es innerhalb von 24 Stunden mehr als dreimal einnehmen. Die Zeit zwischen den Bewerbungen sollte mindestens 6 Stunden betragen. Andernfalls ist eine Überdosierung möglich, die mit Folgendem behaftet ist:

  • Parästhesie;
  • Erbrechen;
  • Trockenheit der Nasopharynxschleimhaut;
  • Reizung der Nasenwände;
  • Schlaflosigkeit;
  • Sehbehinderung.

Das Medikament muss streng nach den Anweisungen eingenommen werden, da sonst Nebenwirkungen in Form von Trockenheit und Reizung der Nasenwege möglich sind.

Moderation ist auch wichtig für die Dauer der Verwendung von Snoop. Der maximale therapeutische Kurs beträgt 7 Tage. Am Ende dieses Zeitraums müssen Sie eine Pause einlegen. Andernfalls tritt eine Drogenabhängigkeit auf, die unwirksam wird oder Nebenwirkungen hervorruft.

Dieses Arzneimittel ist mit einer Vielzahl anderer Arzneimittel kompatibel. Es gibt jedoch bestimmte Medikamente, deren gleichzeitige Anwendung für die Entwicklung negativer Reaktionen gefährlich ist. Zu solchen Arzneimitteln gehören trizyklische Antidepressiva und MAO-Hemmer. Die gleichzeitige Anwendung kann zu Blutdruckanstiegen und anderen Reaktionen führen..

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum. Für Snoop Spray ist es 5 Jahre alt. Nach dem Öffnen ist das Medikament nur für 3 Monate geeignet. Lagerbedingungen sind Standard: Temperaturindikatoren sind nicht höher als 25 Grad, das Produkt sollte für Kinder unzugänglich sein.

Wirkmechanismus

Snoop gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Anti-Stauungs- oder Entstauungsmittel bezeichnet werden. Solche Medikamente haben eine vasokonstriktorische und antiödemische Wirkung aufgrund der Wirkung auf alpha-adrenerge Rezeptoren, die sich in der Nasenschleimhaut befinden. Durch die Stimulierung dieser Rezeptoren verursachen Anti-Stauungsmittel eine Kontraktion des Lumens der Blutgefäße..

in der Zusammensetzung des Sprays hat es genau eine solche Wirkung, wodurch sich die Gefäße im Nasopharynx verengen. Dies hilft, Schwellungen der Schleimhaut zu beseitigen oder Blutungen zu stoppen (wenn sie von den kleinen Nasengefäßen ausgehen), erleichtert die Durchführung einer Rhinoskopie und verringert den Nasenausfluss. Die Verwendung von Snoop hat auch eine entzündungshemmende Wirkung und erleichtert das Atmen durch die Nase, da es hilft, Verstopfungen zu beseitigen und die normale Durchgängigkeit der Nasengänge wiederherzustellen..

Es ist wichtig zu beachten, dass das Spray hauptsächlich lokal wirkt. Sein Wirkstoff kann nur in äußerst geringen Mengen aufgenommen werden - so dass moderne Techniken ihn im Blutkreislauf nicht bestimmen können.

Die Wirkung der Verwendung von Snoop kann nur wenige Minuten nach dem Eintritt der Lösung in die Nasengänge festgestellt werden. Die Dauer beträgt bis zu 8-10 Stunden, sodass Sie sich in den meisten Fällen auf ein oder zwei Sprays beschränken können.

Das Vorhandensein von Meerwasser in der Lösung trägt zur Normalisierung der Funktion des Epithels des Nasopharynx bei und wirkt sich positiv auf die Sekretionsproduktion der Becherzellen aus. Dies unterstützt den physiologischen Zustand der inneren Oberfläche der Nasengänge im Normalfall.

Anwendung

Zum Verkauf steht Snoop Spray für Erwachsene 0,1% ige Lösung und für Kinder 0,05%. Lieferung in transparenten Polyethylenflaschen mit Spray. Es ist eine klare Flüssigkeit. Das Blasenvolumen beträgt 15 ml. Diese Menge des Arzneimittels wird für 150 Dosen berechnet. Es ist in einem Karton verpackt und wird mit einer Gebrauchsanweisung geliefert.

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Für Kinder

Das Mittel muss nasal angewendet werden. Wenn Sie zum ersten Mal ein neues Spray verwenden, müssen mehrere Sprays durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass es ordnungsgemäß funktioniert. Vor dem Einbringen in die Nase sollten die Nasengänge gründlich von Schleim gereinigt werden. Die richtige Dosierung wird vom Kinderarzt verschrieben. Für Kinder wird ein Spray mit einer Konzentration von 0,05% verwendet. Die Anweisungen empfehlen die folgenden Dosen:

  • Produzieren Sie für Kinder zwischen zwei und sechs Jahren ein Spray in jedem Nasenloch. Wiederholen Sie den Vorgang nach Bedarf nicht mehr als dreimal täglich.
  • Kinder über sechs Jahre können das Medikament dreimal in jedem Durchgang sprühen.

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Für Erwachsene

Für alle Personen über 14 Jahre können Sie Garbenspray mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,1% verwenden. Es ist notwendig, einmal in jedes Nasenloch zu sprühen. Sie können das Arzneimittel nur dreimal täglich anwenden..

Das Video zeigt die Verwendung des Arzneimittels in Form eines Sprays:

Snoop Spray sollte nicht mehr als dreimal täglich angewendet werden, der Abstand zwischen den Anwendungen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Wenn Sie sich nicht daran halten, können Sie Nebenwirkungen verursachen..

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Kontraindikationen

Kinder unter zwei Jahren sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Es wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

Es wird empfohlen, mit Vorsicht vorzugehen, wenn:

  • die Prostata ist vergrößert;
  • hatte eine frühere Gehirnoperation;
  • Verschlimmerung von Diabetes mellitus;
  • Thyreotoxikose;
  • Atherosklerose;
  • anhaltende Tachykardie;
  • Druck kann stark ansteigen;
  • individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Produkts.

Nebenwirkungen

Das Medikament kann schwere Trockenheit oder Reizung der Schleimhaut verursachen sowie Niesen, erhöhte Schleimproduktion oder Brennen hervorrufen. Solche negativen Symptome treten häufig bei übermäßigem Gebrauch von Snoop oder bei Verwendung eines Sprays auf, das länger als der vom Arzt vorgeschriebene Zeitraum ist. In seltenen Fällen schwillt die nasopharyngeale Schleimhaut nach der Injektion des Medikaments an, und es ist eine sofortige ärztliche Beratung erforderlich, um das Kind zu untersuchen.

Snoop kann auch das Nervensystem kleiner Patienten beeinflussen, wenn die Dosierung des Arzneimittels hoch ist und die Häufigkeit der Injektionen höher ist als vom Arzt in der Anmerkung vorgeschrieben oder empfohlen. In diesen Fällen kann das Kind über Kopfschmerzen und Sehstörungen klagen. Darüber hinaus kann das Medikament Schlaflosigkeit oder Depressionen verursachen..

In seltenen Fällen wurde während der Behandlung mit Snoop eine negative Reaktion auf ein solches Spray aus dem Verdauungstrakt (bei einigen Patienten kam es zu Erbrechen) oder dem Herz-Kreislauf-System (es gab Beschwerden über Herzklopfen, und die Untersuchung ergab Tachykardie, erhöhten Blutdruck oder Arrhythmie)..

Mehr über die Formen der Veröffentlichung, Hersteller und Preise

Hersteller des Arzneimittels ist das Pharmaunternehmen STADA Arzneimittel AG (Deutschland). Das Produkt wird ausschließlich in Form eines Nasensprays hergestellt. Käufer fragen häufig Snoop-Tropfen in Apotheken: Ein Medikament, das nasal eingenommen wird, verursacht eine anhaltende Assoziation mit Tropfen. Der Unterschied ist jedoch grundlegend. Die Sprays sind nicht mit Tropfern ausgestattet, sondern mit speziellen Düsen, die eine gleichmäßige Spülung der Nasenhöhle gewährleisten.

Im Gegensatz zu Tropfen fließen Sprays nicht zurück und werden nicht verschluckt. Die Behandlung von Babys wird jedoch nicht empfohlen: Bei kleinen Kindern befinden sich die Hörschläuche in der Nähe der Nasengänge, sodass das unter Druck gelieferte Arzneimittel infizierten Schleim in diese Schläuche hervorrufen und Mittelohrentzündung verursachen kann. Aus diesem Grund ist Snoops Behandlung eines Kindes unter 2 Jahren verboten..

Das Arzneimittel ist eine farblose Flüssigkeit, die in 15-ml-Plastikfläschchen gegossen wird (dies sind etwa 150 Dosen). Die Blasen sind mit Düsen für bequemes Sprühen und wirtschaftlichen Durchfluss ausgestattet.

Es gibt zwei Möglichkeiten für Snoop Spray - für Kinder und Erwachsene. Diese Medikamente unterscheiden sich in der Konzentration des Wirkstoffs:

  • Eine Lösung von 0,05% ist zur Behandlung von Babys im Alter von 2 bis 6 Jahren geeignet.
  • Für Kinder über 6 Jahre und Erwachsene wird eine 0,1% ige Lösung verschrieben.

Der Durchschnittspreis des Sprays beträgt 130 Rubel. Sie können es ohne ärztliche Verschreibung kaufen, es wird jedoch dringend empfohlen, einen Kinderarzt zu konsultieren: Das Mittel hat Kontraindikationen, Nebenwirkungen sind möglich.

Erst nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt können Sie das Medikament sicher in die Apotheke bringen.

Ist es möglich, Vasokonstriktor-Tropfen während der Schwangerschaft zu verwenden?

Es wird allgemein angenommen, dass Nasentropfen während der Schwangerschaft verboten sind. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Nasentropfen eine systemische Wirkung haben. Dies impliziert die Wirkung des Arzneimittels nicht nur auf die Gefäße in der Nasenhöhle, sondern auch im gesamten Körper. Ein durch ein Medikament verursachter Vasospasmus kann zu einer Verringerung der dem Fötus zugeführten Blutmenge führen, was bedeutet, dass ein Sauerstoffmangel vorliegt. Die Verwendung von Vasokonstriktor-Tropfen in der frühen Schwangerschaft wird als besonders unerwünscht angesehen..

Trotz all dieser plausiblen Tatsachen gibt es noch keine wirksame Studie über die Wirkung solcher Tropfen auf ein Kind im Mutterleib. Daher wird dieses Mittel im Voraus als gefährlich für werdende Mütter angesehen.

Andererseits ist es auch nicht der Fall, eine laufende Nase ohne Behandlung zu lassen, denn wenn es für eine Mutter schwierig ist zu atmen, verspürt das Kind einen Sauerstoffmangel. Aufgrund der Anamnese der zukünftigen Mutter und ihres gegenwärtigen Zustands kann der Arzt daher weiterhin das Medikament "Snoop" für Kinder während der Schwangerschaft verschreiben. Es sollte für kurze Zeit und ohne viel Fanatismus angewendet werden, streng nach den Anweisungen eines Spezialisten. Erhöhen Sie unter keinen Umständen die Dosierung oder Häufigkeit der Anwendung..

Snoops Analoga

Anwendungsanaloga

  • Nasentropfen - 48 Medikamente
  • für die Erkältung - 97 Medikamente

Analoga für den Wirkstoff

von 1 bis 580
reiben.

10 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtXilen

von 2 bis 341
reiben.

2 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtRinostop

von 18 bis 370
reiben.

6 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtOtrivin

4 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtPharmazolin

20
BewertungenRhinomaris

von 71 bis 210
reiben.

2 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtEvkazolin Aqua

von 86 bis 130
reiben.Tizin Xylo

von 70 bis 209
reiben.

4 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtRhinorus

von 13 bis 170
reiben.

1 Arzt empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtRinonorm

von 30 bis 170
reiben.

3 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtXymelin

2 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtGalazolin

acht
BewertungenSternchen-Nr

von 11 bis 255
reiben.Tizin xylo bio

1 Arzt empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtFornose

von 22 bis 299
reiben.Xymelin Eco

123 bis 251
reiben.

1 Arzt empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtDr. Taiss Rhinoteiss

von 29 bis 289
reiben.

1 Arzt empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtInflurin

2 Ärzte empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtXylometazolin-Solopharm

2
RezensionGrippostad Rino

1 Arzt empfehlen 0 Ärzte empfehlen nichtSanorin-Xylo

von 42 bis 210
reiben.Xymelin Öko mit Menthol

86 bis 214
reiben.

Snoop Gebrauchsanweisung

Hersteller

Ursapharm Artsneimittel GmbH / STADA Artsneimittel A Ursapharm Artsneimittel GmbH & Co.KG Famar Helf Keir Dienstleistungen Madrid S.A.U. / STADA Artsna Stada Artsneimittel AG STADA Artzneimittel AG / Ursnafarm

Ursprungsland

Produktgruppe

Ein Vasokonstriktor-Medikament zur topischen Anwendung in der HNO-Praxis

Formulare freigeben

  • Sprühflasche 15ml

Beschreibung der Darreichungsform

  • Nasenspray 0,05% Nasenspray 0,1%

pharmachologische Wirkung

Xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktor-Wirkstoffe mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, bewirkt eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege wieder her und erleichtert die Nasenatmung. Die Wirkung des Arzneimittels erfolgt innerhalb weniger Minuten nach seiner Anwendung und dauert mehrere Stunden.

Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht resorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne Analysemethoden bestimmt)..

Spezielle Bedingungen

Vor dem Gebrauch müssen Sie die Nasengänge reinigen. Sollte nicht lange angewendet werden, zum Beispiel bei chronischer Rhinitis.

Komposition

  • Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg; Hilfsstoffe: Meerwasser - 250,0 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,45 mg, gereinigtes Wasser Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg; Hilfsstoffe: Meerwasser - 250,0 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,45 mg, gereinigtes Wasser

Snoop Indikationen zur Verwendung

  • Akute Atemwegserkrankungen mit Symptomen von Rhinitis (laufende Nase), akuter allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Sinusitis, Eustachitis, Mittelohrentzündung (zur Verringerung der Schwellung der Nasenschleimhaut), um die Rhinoskopie und andere diagnostische Verfahren in den Nasengängen zu erleichtern.

Snoop Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyreotoxikose, chirurgische Eingriffe an den Hirnhäuten (Anamnese), Schwangerschaft, Kinder unter 6 Jahren (für 0,1% ige Lösung), Kinder unter 2 Jahren (für 0,05% ige Lösung).

Snoop Dosierung

  • 0,05% 0,1%

Snoop Nebenwirkungen

  • Bei häufigem und / oder längerem Gebrauch - Reizung und / oder Trockenheit der Nasen-Rachen-Schleimhaut, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion. ätzend - Schwellung der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmien, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung; Depression (bei Langzeitanwendung in hohen Dosen).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Medikament ist nicht kompatibel mit MAO-Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva.

Überdosis

erhöhte Nebenwirkungen.

Lagerbedingungen

  • Bei Raumtemperatur 15-25 Grad lagern
  • Von Kindern fernhalten

Analoge

Vasokonstriktoren sind in der HNO sehr beliebt, daher ist es nicht verwunderlich, dass Snoop sowohl billigere als auch teurere Analoga hat..

Betrachten wir einige davon:

  • Sprühen Sie Otrivin. Wie Snoop basiert es auf Xylometazolinhydrochlorid, was bedeutet, dass es ein ähnliches Funktionsprinzip hat. Neben dem Wirkstoff enthält es zusätzlich Menthol und Eukalyptus - Mittel, die die Nasenschleimhaut beruhigen.
  • Öko-Spray. Zusätzlich zu Xylometazolinhydrochlorid enthält dieses Arzneimittel Levomenthol, eine Komponente, die die Wirkung des Arzneimittels verstärkt und ergänzt. Wie andere Analoga bekämpft das Mittel wirksam die Symptome einer Erkältung..

Trotz der Tatsache, dass das Wirkprinzip der aufgeführten Analoga von Snoop aufgrund des Gehalts eines Wirkstoffs ungefähr gleich ist, können sich die Medikamente im Preis erheblich unterscheiden - billiger oder teurer sein. Dies kann ein entscheidender Faktor bei der Auswahl eines Arzneimittels sein..

Kontraindikationen

Snoop ist eine sichere, einfache Droge, aber nicht für jedermann..

Liste der Zustände, in denen Snoop deaktiviert ist:

  • Hoher Grad an Atherosklerose;
  • Thyreotoxikose;
  • Phäochromozytom;
  • Snoop ist mit einer erhöhten Herzfrequenz streng kontraindiziert;
  • es kann die Gesundheit von Menschen mit Bluthochdruck verschlechtern;
  • Das Medikament sollte durch ein anderes ersetzt werden, wenn eine Person ein Winkelverschlussglaukom hat.
  • Es wird nicht empfohlen, Snoop bei atrophischer Rhinitis zu verwenden.
  • Schwangerschaft und Stillzeit. Das Medikament kann die uteroplazentare Durchblutung stören, was die Nährstoffversorgung des Fötus verlangsamt. Die Sicherheit des Hauptwirkstoffs bei kleinen Kindern wurde nicht nachgewiesen. Es ist besser, das Medikament durch hypertonische Kochsalzlösungen zu ersetzen.
  • Das Medikament sollte nicht angewendet werden, wenn zuvor Operationen an den Membranen des Gehirns durchgeführt wurden.
  • Bei 0,05% Spray ist eine Kontraindikation das Alter von Kindern unter 2 Jahren.
  • Bei 0,1% Spray ist eine Kontraindikation das Alter von Kindern unter 6 Jahren.
  • Es ist nicht erforderlich, die medikamentöse Behandlung zu wiederholen, wenn Symptome einer Unverträglichkeit und Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin beobachtet wurden.
  • gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern oder einen Zeitraum von 2 Wochen nach ihrer letzten Einnahme.

Das Medikament sollte bei Angina pectoris, vergrößerter Prostata, Porphyrie, Diabetes mellitus und Schwierigkeiten beim Wasserlassen sorgfältig und nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden.

Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen

Aufgrund der vasokonstriktorischen Fähigkeit des Arzneimittels sollte es nicht von schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden. Wenn jedoch die gesundheitlichen Vorteile der Frau den potenziellen Schaden für das Baby überschreiten, darf das Spray verwendet werden, ohne die empfohlenen therapeutischen Dosen zu überschreiten..